| 公开(公告)号 | CN1310907C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申请(专利)号 | CN02812617.3 |
| 申请日期 | 2002.04.26 |
| 专利名称 | 杂环化合物和以其为有效成分的抗肿瘤药 |
| 主分类号 | C07D403/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.4.27 JP 132250/2001 |
| 申请(专利权)人 | 全药工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 川岛诚一郎;松野俊行;矢口信一;笹原宏也;渡边哲夫 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-04-26 PCT/JP2002/004227 |
| 进入国家日期 | 2003.12.23 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 庞立志 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式(I)所示杂环化合物或其药学上可接受的盐， 式中，X表示氮原子或CH， R1表示CHnF3-n，其中n为1或2、羟基C1-C6烷基或NHR6，其中R6为氢原子或COR，R为氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基， R2表示吗啉基，其可被1-4个C1-C6烷基取代、硫代吗啉基、哌啶基、吡咯烷基，其可被羟基C1-C6烷基取代、唑烷基，其可被1-2个C1-C6烷基取代、四氢-1，4-噻嗪-1-氧-4-基， R3、R4表示氢原子或C1-C6烷基，R5表示氢原子、氨基或羟基。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)所示杂环化合物或其药学上可接受的盐以及含有该杂环化合物作为有效成分的抗肿瘤药，其中X表示氮原子或CH，R1表示CHnF3-n(n为1或2)、羟基C1-C6烷基或NHR6[R6为氢原子或COR(R为氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基)]，R2表示吗啉基(可被1-4个C1-C6烷基取代)、硫代吗啉基、哌啶基、吡咯烷基(可被羟基C1-C6烷基取代)、噁唑烷基(可被1-2个C1-C6烷基取代)、四氢-1，4-噻嗪-1-氧-4-基，R3和R4表示氢原子或C1-C6烷基，R5表示氢原子、氨基或羟基。 |
| 国际公布 | 2002-11-07 WO2002/088112 日 |
