| 公开(公告)号 | CN1938326A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN200480039602.2 |
| 申请日期 | 2004.11.26 |
| 专利名称 | 新的止痛化合物,含有它的提取物和制备方法 |
| 主分类号 | C07H15/256(2006.01)I |
| 分类号 | C07H15/256(2006.01)I;A61K31/351(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.11.27 AU 2003906558 |
| 申请(专利权)人 | 格里菲斯大学;亚尔玛当哈布鲁原住民公司 |
| 发明(设计)人 | R·奎恩;C·米尔斯 |
| 地址 | 澳大利亚昆士兰 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-26 PCT/AU2004/001660 |
| 进入国家日期 | 2006.06.30 |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 程 伟 |
| 国省代码 | 澳大利亚;AU |
| 主权项 | 一种具有分子式(I)的化合物 其中： R2选自氢、羟基、O-烷基、O-烯基、O-苯甲酰基、O-联苯甲酰基、O-烷酰基、O-烯酰基、O-芳基、O-杂环、O-杂芳基或 其中R5和R7可独立地选自氢、烷酰基、烯酰基、联苯甲酰基、苯甲酰基、或苯甲酰烷基取代的烷酰基； R3选自羟基、O-烷酰基、O-烯酰基、O-苯甲酰基、O-联苯甲酰基、O-烷基、O-烯基、O-芳基、O-杂环或O-杂芳基； R4选自-CH2OH，COOH、CH2OCOCH3、COO烷基、COO芳基、CH2COO烷基、COO-杂环、COO-杂芳基、CH2-O芳基、CH2O杂环或CH2O杂芳基； R6选自氢或 R7选自氢或烷基；或其药学可接受的盐类，条件是当R2为OH，R3为OH，R4为CH2OH，R6为吡喃木糖基，R1不能为4。 |
| 摘要 | 从来源于玉蕊皂苷A(Barringtoside A)和玉蕊皂苷C(Barringtoside C)的玉蕊属植物中获得的多种化合物作为前体化合物，该化合物在21位特别地具有吡喃阿拉伯糖基取代基，可进一步在3或4位可选择地使用苯甲酰基、联苯甲酰基、甲基丁酰基、甲基丁酰基或巴豆酰基取代。可选择的在21位提供巴豆酰，苯甲酰基或联苯甲酰基取代基。 |
| 国际公布 | 2005-06-09 WO2005/051969 英 |
