| 公开(公告)号 | CN1938307A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN200580009706.3 |
| 申请日期 | 2005.03.24 |
| 专利名称 | 9-取代的8-氧化腺嘌呤 |
| 主分类号 | C07D473/18(2006.01)I |
| 分类号 | C07D473/18(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.26 JP 093672/2004 |
| 申请(专利权)人 | 大日本住友制药株式会社;阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 栗本步;桥本和树;矶部义明;S·布罗格;I·米利齐普;和田博喜;R·邦纳特;T·麦金纳利 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-24 PCT/JP2005/005401 |
| 进入国家日期 | 2006.09.26 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘元金;范 赤 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种式(1)表示的8-氧代腺嘌呤化合物： 其中 环A代表6-10元芳族碳环，或5-10元杂芳环， R代表卤素原子、烷基、羟基烷基、卤代烷基、烷氧基、羟基烷氧基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、或环氨基； n代表0-2的整数，且当n是2时，各R可以相同或不同； Z1代表取代或未取代的亚烷基基团或取代或未取代的亚环烷基基团； X2代表氧原子、硫原子、SO2、NR5、CO、CONR5、NR5CO、SO2NR5、NR5SO2、NR5CONR6、或NR5CSNR6(其中R5和R6各自独立地是氢原子、取代或未取代的烷基、或取代或未取代的环烷基)； Y1、Y2和Y3各自独立地代表单键或亚烷基； X1代表氧原子、硫原子、SO2、NR4(其中R4是氢原子或烷基)或单键； R2代表氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、或取代或未取代的环烷基；和 R1代表氢原子、羟基、烷氧基、烷氧羰基、卤代烷基、卤代烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或取代或未取代的环烷基； 或其药学上可接受的盐。 |
| 摘要 | 一种式(1)表示的8-氧代腺嘌呤化合物，[其中环A代表6-10元芳族碳环等；R代表卤素、烷基等；n代表0-2的整数；Z1代表亚烷基；X2代表氧、硫、SO2、NR5、CO、CONR5、NR5CO等；Y1、Y2和Y3各自独立地代表单键或亚烷基；X1代表氧、硫、NR4(其中R4是氢原子或烷基)或单键；R2代表取代或未取代的烷基等；和R1代表氢、羟基、烷氧基、烷氧羰基、卤代烷基等；]或其药学上可接受的盐。其具有免疫调节活性，例如干扰素诱导活性，适用作抗病毒剂、抗应变剂等。 |
| 国际公布 | 2005-10-06 WO2005/092893 日 |
