| 公开(公告)号 | CN1934116A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.21 |
| 申请(专利)号 | CN200580009029.5 |
| 申请日期 | 2005.03.23 |
| 专利名称 | 用作抗心律失常剂的三环苯并吡喃化合物 |
| 主分类号 | C07D491/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D491/04(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;C07D515/04(2006.01)I;A61K31/436(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.23 JP 084605/2004 |
| 申请(专利权)人 | 日产化学工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 生赖一彦;繁田幸宏;上杉理;冈田匠;松田智行 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-23 PCT/JP2005/006004 |
| 进入国家日期 | 2006.09.21 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I)或(II)的苯并吡喃衍生物或其可药用盐： 其中 R1和R2彼此独立地是氢原子、C1-6烷基(其中烷基可任意地被卤素原子、C1-6烷氧基(其中烷氧基可任意地被卤素原子所取代)或羟基所取代)，或C6-14芳基(其中芳基可任意地被卤素原子、羟基、硝基、氰基、C1-6烷基(其中烷基可任意地被卤素原子、C1-6烷氧基(其中烷氧基可任意地被卤素原子所取代)或羟基所取代)或C1-6烷氧基(其中烷氧基可任意地被卤素原子所取代)所取代)； R3是羟基或C1-6烷基羰基氧基，或者R3与R4一起形成键； R4是氢原子，或者R4与R3一起形成键； m是0至4的整数； n是0至4的整数； V是单键；CR7R8，其中R7是 -C1-6烷基(其中烷基可任意地被卤素原子、羟基、C1-6烷氧基(其中C1-6烷氧基可任意地被卤素原子所取代)、C6-14芳基、C2-9杂芳基(其中芳基或杂芳基均可任意地被1至3个R10所取代，其中R10是卤素原子；羟基；C1-6烷基(其中烷基可任意地被卤素原子、羟基或C1-6烷氧基(其中烷氧基可任意地被卤素原子所取代)所取代)；C1-6烷氧基(其中烷氧基可任意地被卤素原子所取代)；硝基；氰基；甲酰基；甲酰胺基；磺酰基氨基；磺酰基；氨基；C1-6烷基氨基；二-C1-6烷基氨基；C1-6烷基羰基氨基；C1-6烷基磺酰基氨基；氨基羰基；C1-6烷基氨基羰基；二-C1-6烷基氨基羰基；C1-6烷基羰基；C1-6烷氧基羰基；氨基磺酰基；C1-6烷基磺酰基；羧基或C6-14芳基羰基，并且，当存在多个R10时，它们可以彼此相同或不同)；C1-6烷基羰基氧基；硝基；氰基；甲酰基；甲酰胺基；氨基；C1-6烷基氨基；二-C1-6烷基氨基；C1-6烷基羰基氨基；C1-6烷基磺酰基氨基；氨基羰基；C1-6烷基氨基羰基；二-C1-6烷基氨基羰基；C1-6烷基羰基； C1-6烷氧基羰基；氨基磺酰基；C1-6烷基磺酰基；羧基或磺酰基所取代)； -C6-14芳基、C2-9杂芳基(其中芳基或杂芳基均可任意地被1至3个R10所取代，其中R10具有以上所述的含义)； -羟基； -C1-6烷氧基(其中烷氧基可任意地被卤素原子所取代)；或 -硝基；氰基；甲酰基；甲酰胺基；磺酰基氨基；磺酰基；氨基；C1-6烷基氨基；二-C1-6烷基氨基；C1-6烷基羰基氨基；C1-6烷基磺酰基氨基；氨基羰基；C1-6烷基氨基羰基；二-C1-6烷基氨基羰基；C1-6烷基羰基；C1-6烷氧基羰基；氨基磺酰基；C1-6烷基磺酰基；羧基、C6-14芳基羰基或C2-9杂芳基羰基(其中芳基羰基或杂芳基羰基均可任意地被1至3个R10所取代，其中R10具有以上所述的含义)，并且 R8是 -氢原子， -C1-6烷基(其中C1-6烷基可任意地被卤素原子、羟基、C1-6烷氧基(其中烷氧基可任意地被卤素原子所取代)、C6-14芳基、C2-9杂芳基(其中芳基或杂芳基均可任意地被1至3个R17所取代，其中R17与R10的含义相同)、C1-6烷基羰基氧基；硝基；氰基；甲酰基；甲酰胺基；氨基；C1-6烷基氨基；二-C1-6烷基氨基；C1-6烷基羰基氨基；C1-6烷基磺酰基氨基；氨基羰基；C1-6烷基氨基羰基；二-C1-6烷基氨基羰基；C1-6烷基羰基；C1-6烷氧基羰基；氨基磺酰基；C1-6烷基磺酰基；羧基或磺酰基所取代)； -C6-14芳基、C2-9杂芳基(其中芳基或杂芳基均可任意地被1至3个R17所取代，其中R17与R10的含义相同)； -羟基； -C1-6烷氧基(其中烷氧基可任意地被卤素原子所取代)，或 -硝基；氰基；甲酰基；甲酰胺基；磺酰基氨基；磺酰基；氨基；C1-6烷基氨基；二-C1-6烷基氨基；C1-6烷基羰基氨基；C1-6烷基磺酰基氨基；氨基羰基；C1-6烷基氨基羰基；二-C1-6烷基氨基羰基；C1-6烷基羰基；C1-6烷氧基羰基；氨基磺酰基；C1-6烷基磺酰基；羧基、C6-14芳基羰基或C2-9杂芳基羰基(其中芳基羰基或杂芳基羰基均可任意地被1至3个R17所取代，其中R17与R10的含义相同)，或者 R7与R8一起表示＝O或＝S，或者 V是NR9，其中R9是氢原子、C1-6烷基(其中烷基可任意地被卤素原子、C1-6烷氧基(其中烷氧基可任意地被卤素原子所取代)、羟基、C6-14芳基、C2-9杂芳基(其中芳基或杂芳基均可任意地被1至3个R17所取代，其中R17与R10的含义相同)、C1-6烷基氨基羰基、二-C1-6烷基氨基羰基、C1-6烷基羰基、C3-8环烷基羰基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基磺酰基、羧基、C6-14芳基羰基或C2-9杂芳基羰基所取代)、C1-6烷基氨基羰基、二-C1-6烷基氨基羰基、C1-6烷基羰基、C3-8环烷基羰基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基磺酰基、C6-14芳基磺酰基、C2-9杂芳基磺酰基(其中芳基磺酰基或杂芳基磺酰基均可任意地被1至3个R17所取代，其中R17与R10的含义相同)、羧基；C6-14芳基羰基或C2-9杂芳基羰基(其中芳基羰基或杂芳基羰基均可任意地被1至3个R17所取代，其中R17与R10的含义相同)；或者 V是O、S；SO或SO2； R5是氢原子或C1-6烷基(其中烷基可任意地被卤素原子、C1-6烷氧基(其中烷氧基可任意地被卤素原子所取代)或羟基所取代)；并且 R6是 -氢原子， -C1-6烷基(其中烷基可任意地被卤素原子、C1-6烷氧基(其中烷氧基可任意地被卤素原子所取代)、氨基、羧基或羟基所取代)， -C3-8环烷基、C3-8环烯基(其中环烷基或环烯基可任意地 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)或(II)的苯并吡喃衍生物或其可药用盐，其中R1和R2彼此独立地是氢原子、C1-6烷基或C6-14芳基、R3是氢原子或C1-6烷基羰基氧基，或者与R4一起形成键、R4是氢原子，或者与R3一起形成键、m是0至4的整数、n是0至4的整数、V是单键、CR7R8、NR9、O、S、SO或SO2、R5是氢原子或C1-6烷基、R6是氢原子、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、氨基、C1-6烷基氨基、二-C1-6烷基氨基、C6-14芳基氨基、C2-9杂芳基氨基、C6-14芳基、C2-9杂芳基或C2-9杂环基、A是与苯环稠合的5-、6-或7-元环，作为该环的构成原子，可单独含有或组合含有1至3氧原子、氮原子或硫原子，所述环中不饱和键的数目是1、2或3个，包括待稠合的苯环的不饱和键，构成环的碳原子可以是羰基或硫代羰基。这些化合物可用作抗心律失常的试剂。 |
| 国际公布 | 2005-09-29 WO2005/090357 英 |
