| 公开(公告)号 | CN1934071A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.21 |
| 申请(专利)号 | CN200580009384.2 |
| 申请日期 | 2005.03.10 |
| 专利名称 | 可用作肾上腺素能受体的甲酰胺衍生物 |
| 主分类号 | C07C233/43(2006.01)I |
| 分类号 | C07C233/43(2006.01)I;C07C217/60(2006.01)I;A61K31/135(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.23 EP 04290767.5;2004.11.12 GB 0425054.4 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞有限公司 |
| 发明(设计)人 | A·D·布朗;M·E·宾纳格;P·A·格洛索普;K·詹姆斯;C·A·L·莱恩;R·A·卢思韦特;D·A·普赖斯 |
| 地址 | 美国纽约 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-10 PCT/IB2005/000619 |
| 进入国家日期 | 2006.09.22 |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 沙 捷;彭益群 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 通式(1)的化合物，或者，如果合适，它们的药学可接受的盐和/或异构体、互变异构体、溶剂合物或它们的同位素变体： 其中(CH2)n-C(＝O)Q1基团位于间位或对位， -R1和R2独立地选自H和C1-C4烷基； -n是0、1或2； -Q1选自下列基团 其中p是1或2且q是1或2，所述基团任选通过一个碳原子桥接， 和基团*-NR8-Q2-A，其中Q2是C1-C4亚烷基，R8是H或C1-C4烷基，且A是吡啶基、任选通过一个或多个碳原子桥接的C3-C10环烷基、四氢吡喃基、哌啶基、四氢硫代吡喃基，或下列基团 -R3、R4、R5、R6和R7相同或不同，且选自H、C1-C4烷基、OR9、SR9、SOR9、SO2R9、卤素、CO2R9、CF3、CN、OCF3、SO2NR9R10、CONR9R10、NR9R10、NHCOR10和任选被1至3个选自OR9、卤素和C1-C4烷基的基团取代的苯基； -R9和R10相同或不同，且选自H或C1-C4烷基，且*代表与羰基的连接点。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(1)的化合物，并涉及这种衍生物的制备方法、用于制备这种衍生物的中间体、包含这种衍生物的组合物以及这种衍生物的用途。本发明的化合物可用于多种疾病、紊乱和病症，特别是发炎性、过敏性和呼吸系统的疾病、紊乱和病症。 |
| 国际公布 | 2005-10-06 WO2005/092840 英 |
