| 公开(公告)号 | CN1926121A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.07 |
| 申请(专利)号 | CN200580006639.X |
| 申请日期 | 2005.01.11 |
| 专利名称 | 噻唑衍生物及其应用 |
| 主分类号 | C07D277/46(2006.01)I |
| 分类号 | C07D277/46(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.12 EP 04100083.7 |
| 申请(专利权)人 | 应用研究系统ARS股份公司 |
| 发明(设计)人 | A·夸特特罗尼;T·吕克利克;M·施瓦茨;J·德拜斯;W·索尔;C·克莱瓦;G·法福尔热 |
| 地址 | 荷属安的列斯群岛库拉索市 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-11 PCT/EP2005/050102 |
| 进入国家日期 | 2006.09.01 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 国省代码 | 荷属安的列斯;AN |
| 主权项 | 一种一般式(I)的噻唑衍生物及其异构体，用作药物， 式中R1是一般式-NR5R6的一部分； R2，R3和R5分别选自H，C1-C6-烷基，C2-C6-链链烯基和C2-C6-炔基； R4选自H，C1-C6-烷基，C2-C6-链烯基，C2-C6-炔基和NR8R9，式中R8和 R9分别选自H，C1-C6-烷基，C2-C6-链烯基，C2-C6-炔基，C1-C6-烷基烷氧基羰基和C1-C6-烷基酰氧基； R6选自C1-C6-烷基，C2-C6-链烯基，C2-C6-炔基，C1-C6-烷基烷氧基，芳基，杂芳基，C3-C8-环烷基，C3-C8-杂环烷基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烷基杂芳基，C1-C6-烷基C3-C8-环烷基，C1-C6-烷基C3-C8-杂环烷基，C1-C6-烷基酰基，C1-C6-烷基羧基，C1-C6-烷基氨基，C1-C6-烷基氨基羰基，C1-C6-烷基烷氧基羰基和C1-C6-烷基酰基氨基；或R5和R6，与它们连接的碳原子一起，形成5-8元饱和环或芳环，其选择地含有一个或多个选自O，N和S的杂原子； X选自S和O。 |
| 摘要 | 本发明涉及一般式(I)的噻唑衍生物，具体指用于治疗和/或预防自身免疫失调和/或炎性疾病，心血管疾病，神经退行性疾病，细菌或病毒感染，肾脏疾病，血小板聚集，癌症，移植，移植排斥或肺部损伤。 |
| 国际公布 | 2005-07-28 WO2005/068444 英 |
