| 公开(公告)号 | CN1922137A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申请(专利)号 | CN200480039398.4 |
| 申请日期 | 2004.12.28 |
| 专利名称 | 蛋白酶抑制剂 |
| 主分类号 | C07D207/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/06(2006.01)I;C07D223/02(2006.01)I;C07D207/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.31 US 60/533,779 |
| 申请(专利权)人 | 太景生物科技股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 杨笑岚;吴仁达;苏峰亿;郭俊伟;陈文章;项仪宾;王景正;廖少英 |
| 地址 | 中国台湾台北市 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-28 PCT/US2004/044004 |
| 进入国家日期 | 2006.06.29 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 国省代码 | 台湾;TW |
| 主权项 | 一种用于治疗病毒感染的方法，包括给需要这种治疗的对象施用有效量的式(I)化合物： 其中 X是N(Ra1)，O或CH2；或者X与R2和R3之一，以及连接它们的原子一起构成C3-C20杂环烷基；其中Ra1是H或C1-C15烷基； R1是H，C1-C15烷基，C3-C20环烷基，C3-C20杂环烷基，杂芳基，芳基，C(O)Rb1，CO2Rb1，C(O)NRb1Rb2，C(O)-N(Rb1)-ORb2，C(S)Rb1，C(S)NRb1Rb2，S(O)Rb1，SO2Rb1，S(O)NRb1Rb2，S(O)-N(Rb1)-ORb2，SO2NRb1Rb2或SO3Rb1；其中Rb1和Rb2相互独立地是H，C1-C15烷基，C3-C20环烷基，C3-C20杂环烷基，杂芳基或芳基；R2和R3相互独立地是H，C1-C15烷基，C3-C20环烷基，C3-C20杂环烷基，杂芳基，芳基，ORc1，SRc1或NRc Rc2；或者X与R2和R3之一，以及连接它们的原子一起构成C3-C20杂环烷基；其中Rc1和Rc2相互独立地是H，C1-C15烷基，C3-C20环烷基，C3-C20杂环烷基，杂芳基或芳基； R4和R5相互独立地是H，卤素，C1-C15烷基，C3-C20环烷基，C3-C20杂环烷基，杂芳基或芳基； R6和R7之一是用C3-C20杂环烷基、杂芳基或芳基取代的C1-C15烷基；并且R6和R7中的另一个是H，C1-C15烷基，C3-C20环烷基，C3-C20杂环烷基，杂芳基或芳基；R8是H，卤素，C1-C15烷基，C3-C20环烷基，C3-C20杂环烷基，杂芳基，芳基，ORd1或SRd1；其中Rd1是H和C1-C15烷基；以及 R9和R10相互独立地是H，卤素，C1-C15烷基，C3-C20环烷基，C3-C20杂环烷基，杂芳基，芳基，C(O)Re1，CO2Re1，C(O)NRe1Re2，C(O)-N(Re1)-ORe2，C(S)Re1，C(S)NRe1Re2，CN，NO2，S(O)Re1，SO2Re1，S(O)NRe1Re2，S(O)-N(Re1)-ORe2，SO2NRe1Re2，SO3Re1，PO(ORe1)(ORe2)，PO(Re1)(Re2)，PO(NRe1Re2)(ORe3)，PO(NRe1Re2)(NRe3Re4)，C(O)-N(Re1)-NRe2Re3或C(S)-N(Re1)-NRe2Re3；或者R8和R10一起构成C3-C20环烷基或C3-C20杂环烷基；或者R9和R10一起构成C3-C20环烷基或C3-C20杂环烷基；其中Re1、Re2、Re3和Re4相互独立地是H，C1-C15烷基，C3-C20环烷基，C3-C20杂环烷基，杂芳基或芳基；或者Re1、Re2、Re3和Re4中的任意两个，以及连接它们的原子一起构成C3-C20杂环烷基；和 所述病毒是冠状病毒或丙型肝炎病毒。 |
| 摘要 | 本发明涉及使用蛋白酶抑制剂来治疗病毒感染，蛋白酶抑制剂的例子包括式(I)的化合物。每种变化均限定在说明书中。 |
| 国际公布 | 2005-07-21 WO2005/066123 英 |
