| 公开(公告)号 | CN101119985A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.06 |
| 申请(专利)号 | CN200680004978.9 |
| 申请日期 | 2006.01.18 |
| 专利名称 | N-[(4,5-二苯基-2-噻吩基)甲基]磺酰胺衍生物、它们的制备与在治疗上的用途 |
| 主分类号 | C07D333/20(2006.01)I |
| 分类号 | C07D333/20(2006.01)I;C07D333/34(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.19 FR 0500570 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲-安万特 |
| 发明(设计)人 | F·巴思;C·康吉;J·-P·杜考克斯;M·里纳尔迪-卡莫纳 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-01-18 PCT/FR2006/000115 |
| 进入国家日期 | 2007.08.15 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段家荣;林 森 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 符合下式(I)的化合物： 式中： -X代表-SO-或-SO2-基团； -R1代表： .(C1-C7)烷基； .(C3-C12)非芳族碳环基，它未被取代或被(C1-C4)烷基取代一次或多次； .(C3-C7)环烷基甲基，它未被取代或其碳环被(C1-C4)烷基取代一次或多次； .苯基，它未被取代或被取代基单-、二-或三取代，该取代基独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、S(O)nAlk基团、(C1-C4)烷基羰基基团；或选自苯基、苯氧基、吡咯基、咪唑基、吡啶基或吡唑基，所述的基未被取代或被(C1-C4)烷基取代一次或多次； .苄基，它未被取代或其苯基被取代基单或双取代，该取代基独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基，或在α位被一个或两个类似或不同的基团取代，该基团选自(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基； .苯基乙基，它未被取代或其苯基被取代基单或双取代，该取代基独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基； .萘基，它未被取代或被取代基单或双取代，该取代基独自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基； .二苯甲基；二苯甲基甲基； .芳族杂环基，它选自吡咯基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、吲哚基，2，3-二氢苯并呋喃基，它们未被取代或被取代基取代一次或多次，该取代基独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、三氟甲基； -R2代表氢原子或(C1-C3)烷基； -R3代表苯基，它未被取代或被取代基单-、二-或三取代，该取代基独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基团； -R4代表苯基，它未被取代或被取代基单-、二-或三取代，该取代基独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基团； -n代表0、1或2； -Alk代表(C1-C4)烷基； 以及它们的水合物或溶剂化物。 |
| 摘要 | 本发明的目的是符合右式(I)的化合物：式中X代表-SO-或-SO2-基团；-R1代表(C1-C7)烷基；(C3-C12)非芳族碳环基；(C3-C7)环烷基甲基；未被取代或被单-、二-或三取代的苯基；未被取代或其苯基被单或双取代的苄基；未被取代或其苯基被单或双取代的苯基乙基；未被取代或被单或双取代的萘基；二苯甲基；二苯甲基甲基；芳族杂环基；R2代表氢原子或(C1-C3)烷基；R3代表未被取代或被单-、二-或三取代的苯基；R4代表未被取代或被单-、二-或三取代的苯基；n代表0、1或2；Alk代表(C1-C4)烷基。制备方法与治疗用途。 |
| 国际公布 | 2006-07-27 WO2006/077320 法 |
