| 公开(公告)号 | CN1906173A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申请(专利)号 | CN200480041065.5 |
| 申请日期 | 2004.12.03 |
| 专利名称 | 蛋白修饰物生成抑制剂 |
| 主分类号 | C07D231/22(2006.01)I |
| 分类号 | C07D231/22(2006.01)I;C07D231/24(2006.01)I;C07D231/46(2006.01)I;C07D231/50(2006.01)I;C07D231/52(2006.01)I;C07D495/10(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.5 JP 407834/2003 |
| 申请(专利权)人 | 学校法人东海大学;宫田敏男;黑川清 |
| 发明(设计)人 | 宫田敏男;黑川清 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-03 PCT/JP2004/018038 |
| 进入国家日期 | 2006.07.27 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 蛋白修饰物生成抑制剂，其以在游离形式或盐形式的1-取代或未取代的-3-取代或未取代的-2-吡唑啉-5-酮的4位导入了防止结合维生素B6分子(包含衍生自维生素B6分子的分子)的取代基的化合物或其重排物作为活性成分。 |
| 摘要 | (课题)提供蛋白修饰物生成抑制剂，其能够抑制作为副作用的维生素B6缺乏症，尤其是提供肾保护剂。(解决手段)使用作为活性成分的游离形式或盐形式的式(I)化合物或式(II)化合物[其中R1是取代或未取代的芳环基；R2、R3和R4分别为氢原子或1价有机基团，或者R2和R3两者一起形成稠环或R3和R4两者一起代表2价有机基团，条件是R3和R4不同时为氢原子]。 |
| 国际公布 | 2005-06-16 WO2005/054205 日 |
