| 公开(公告)号 | CN1805748A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.19 |
| 申请(专利)号 | CN200480016328.7 |
| 申请日期 | 2004.06.11 |
| 专利名称 | 作为RAF激酶抑制剂的2-氨基嘧啶衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/505(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/505(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.13 US 60/478,709 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | D·B·巴特;T·M·拉姆齐;M·L·萨比奥 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-11 PCT/EP2004/006317 |
| 进入国家日期 | 2005.12.12 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)的化合物： 其中： R1为苯基或杂芳基；且 R2为苯基； 或者其N-氧化物或可药用的盐。 |
| 摘要 | 本申请公开了抑制Raf激酶的式(I)的化合物：（见图)其中R1为苯基或杂芳基；且R2为苯基；或者其N-氧化物或可药用的盐。所述化合物可用于治疗增殖性疾病，例如癌症。 |
| 国际公布 | 2004-12-23 WO2004/110452 英 |
