| 公开(公告)号 | CN1240677C |
| 公开(公告)日 | 2006.02.08 |
| 申请(专利)号 | CN00806998.0 |
| 申请日期 | 2000.04.17 |
| 专利名称 | 单氟代烷基衍生物 |
| 主分类号 | C07C311/03(2006.01)I |
| 分类号 | C07C311/03(2006.01)I;C07C311/04(2006.01)I;C07C311/06(2006.01)I;C07C311/05(2006.01)I;C07C311/08(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07C311/37(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.4.30 US 60/131,771;2000.1.21 US 60/177,566 |
| 申请(专利权)人 | 伊莱利利公司 |
| 发明(设计)人 | D·M·本德;B·E·坎特雷尔;A·H·弗雷;W·D·琼斯;W·D·米勒;D·米切尔;R·L·西蒙;H·扎林马耶;D·M·齐默曼 |
| 地址 | 美国印第安纳州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-04-17 PCT/US2000/008734 |
| 进入国家日期 | 2001.10.30 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 温宏艳;姜建成 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 下式的化合物或其可药用盐：其中：A表示SO2；Ra表示(1-6C)烷基；Rb表示H；R1表示被一个或两个独立地选自下列的取代基所取代的苯基：卤素；(CH2)yX1R9，其中y是0，X1代表O、NR12CO或NR12COO，R9代表氢、(1-6C)烷基或者二(1-4C)烷基氨基(1-10)烷基，和R12代表氢或(1-6C)烷基；和式R14-(La)n-X2-(Lb)m的基团，其中X2代表一条键、O、NH或CONH，La和Lb各表示(1-4C)亚烷基，n和m之一是0或1，而另一个是0；和R14代表苯基、吡啶基、异噁唑基、或噻吩基，所述基团未被取代或被一个或两个卤素、氰基、氰基(1-6C)烷基、COOH、COOCH3、CONHCH3和(CH2)zX3R15取代，其中z是0或1-4的整数，X3代表NR16、CO、COO、CONR17、NR18CO、NHSO2、NHCONH、或NR19COO；R15代表氢、(1-6C)烷基、和R16、R17、R18和R19各自独立地代表氢或(1-6C)烷基；或R15和R17与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷基；和R2表示(1-6C)烷基或二(1-4C)烷基氨基。 |
| 摘要 | 本发明提供了某些单氟代烷基衍生物，其用于增强哺乳动物谷氨酸受体功能，并因此可用于治疗多种病症，如精神病和神经病。 |
| 国际公布 | 2000-11-09 WO2000/066546 英 |
