| 公开(公告)号 | CN1902191A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN200480039042.0 |
| 申请日期 | 2004.12.27 |
| 专利名称 | 酰胺基吡唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.26 JP 434726/2003;2004.1.20 JP 012154/2004;2004.11.4 JP 321117/2004 |
| 申请(专利权)人 | 第一制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 金谷直明;石山崇;武藤亮;落合雄一;渡边俊之;岛规子 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-27 PCT/JP2004/019582 |
| 进入国家日期 | 2006.06.26 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式(I) 表示的化合物、其盐或其溶剂合物， 式中，Ar1和Ar2各自独立地表示可具有1～3个取代基的5或6元芳香族杂环基或可具有1～3个取代基的苯基，其中，Ar1为具有1～3个取代基的5或6元芳香族杂环基时，Ar2为可具有1～3个取代基的5或6元芳香族杂环基，Ar1为不具有取代基的5或6元芳香族杂环基时，Ar2为具有1～3个取代基的5或6元芳香族杂环基或包含作为取代基的具有1或2个取代基的氨基甲酰基或具有1或2个取代基的低级烷基的苯基，Ar1为可具有1～3个取代基的苯基时，Ar2为具有1～3个取代基的5或6元芳香族杂环基； R1表示低级酰基、低级烷氧基羰基、低级烷氧基、可具有1或2个取代基的低级烷基、可具有1或2个取代基的氨基甲酰基、可具有1或2个取代基的草氨酰基、可具有1或2个取代基的氨基、可具有1或2个取代基的4～7元脂环族杂环基、可具有1～3个取代基的苯基或可具有1～3个取代基的5或6元芳香族杂环基； R2表示氢原子或可具有1或2个取代基的低级烷基。 |
| 摘要 | 本发明提供无COX-1及COX-2抑制作用的血小板凝集抑制剂，它是通式(I)表示的化合物，式中，Ar1和Ar2各自独立地表示可具有1～3个取代基的5或6元芳香族杂环基或可具有1～3个取代基的苯基，R1表示低级酰基、羧基、低级烷氧基羰基、可具有1或2个取代基的低级烷基、可具有1或2个取代基的氨基甲酰基、可具有1或2个取代基的草氨酰基、可具有1或2个取代基的氨基、可具有1或2个取代基的4～7元脂环族杂环基、可具有1～3个取代基的苯基或可具有1～3个取代基的5或6元芳香族杂环基，R2表示氢原子、卤素原子等。 |
| 国际公布 | 2005-07-14 WO2005/063737 日 |
