| 公开(公告)号 | CN1894209A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.10 |
| 申请(专利)号 | CN200480037924.3 |
| 申请日期 | 2004.12.01 |
| 专利名称 | 前列腺素的合成 |
| 主分类号 | C07C405/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07C405/00(2006.01)I;C07D309/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.19 GB 0329379.2 |
| 申请(专利权)人 | 约翰逊马西有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·W·克利索尔德;S·W·克雷格;R·R·加迪科塔;M·何;J·F·朱赖;S·卡泽拉尼;E·兰纳拉;P·K·夏马 |
| 地址 | 英国伦敦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-01 PCT/GB2004/005028 |
| 进入国家日期 | 2006.06.19 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王颖煜;黄可峻 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 制备式(VIII)化合物的方法 其中A是(CH2)2Ph或CH2OR，其中R是苯基，其在间位被CF3取代；P是羟基保护基以及 表示双键或单键； 其中将式(IX)化合物： 其中A、P和如上所定义，X是离去基，反应形成铜酸盐试剂，其与式(X)化合物进行1，4加成反应： 其中P如上所定义。 |
| 摘要 | 公开了制备具有式(I)的前列腺素化合物的方法，其中A选自C1-C6烷基；C7-C16芳烷基，其中芳基任选被一到三个选自C1-C6烷基、卤素和CF3的取代基取代；和(CH2)nOR′其中n为1到3且R′表示C6-C10芳基，其任选被一到三个选自C1-C6烷基、卤素和CF3的取代基取代；B选自OR″和NHR″，其中R″是C1-C6烷基；且式(a)表示双键或单键。还公开了新的中间体。 |
| 国际公布 | 2005-06-30 WO2005/058812 英 |
