| 公开(公告)号 | CN1890236A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN200480036326.4 |
| 申请日期 | 2004.11.29 |
| 专利名称 | 新型噻唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D417/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D417/06(2006.01)I;C07D277/56(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P25/32(2006.01)I;A61P25/34(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.8 EP 03104584.2 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·H·内特科文;S·勒韦尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-29 PCT/EP2004/013517 |
| 进入国家日期 | 2006.06.06 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)的化合物或其药用盐， 其中 R1是低级烷氧基，低级烷基氨基-低级烷氧基，或-N(Ra)Rb； Ra是氢，低级烷基，氨基甲酰基-低级烷基，羟基-低级烷基，二-羟基低级烷基，低级炔基，低级烷氧基，低级烷氧基-低级烷基，二-低级烷基氨基-低级烷基，环烷基；或 Ra是苯基-低级烷基残基，其中所述苯基部分可以任选地被低级烷基、低级烷氧基或卤素一-、二-或三-取代；或 Ra是在环中含有一个或两个氮原子的5-或6-元杂芳环，所述杂芳环通过低级亚烷基与该分子的其余部分连接；或 Ra是任选地含有一个或两个杂原子的5-，6-或7-元饱和杂环，所述杂原子选自氮、氧和硫，所述杂环任选地独立地被低级烷基一-、二-、或三-取代； Rb是氢、低级烷基或低级烷氧基-低级烷基；或 Ra和Rb与它们连接的氮原子一起形成任选地含有另外的杂原子的4-、5-或6-元饱和或不饱和杂环，所述杂原子选自氮、氧和硫，所述杂环任选地独立地被低级烷基，羟基，羟基-低级烷基，低级烷氧基，低级烷氧基-低级烷基，氰基，卤素，苯基和/或苄基一-，二-，或三-取代； R2是氢或低级烷基； R3是独立地被低级烷氧基、卤素或全氟-低级烷氧基一-、二-或三-取代的苯基；且 R4是在环中任选地含有一个或两个氮原子的单环芳环，所述环独立地被低级烷氧基、卤素或全氟-低级烷氧基一-、二-或三-取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及用作治疗活性物质的式(I)的化合物及其药用盐，其中R1，R2，R3和R4如说明书和权利要求中所定义。这些化合物有效用于治疗和/或预防与CB1受体的调节相关的疾病。 |
| 国际公布 | 2005-06-30 WO2005/058887 英 |
