| 公开(公告)号 | CN1826343A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申请(专利)号 | CN200480021075.2 |
| 申请日期 | 2004.04.27 |
| 专利名称 | 吡唑并-喹唑啉衍生物、它们的制备方法和它们作为激酶抑制剂的用途 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;C07D487/14(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.22 US 60/472,661 |
| 申请(专利权)人 | 法玛西雅意大利公司 |
| 发明(设计)人 | G·特拉宽迪;M·G·布拉斯卡;R·达莱西奥;P·波卢奇;F·罗莱托;A·武尔佩特蒂;P·佩瓦雷洛;A·潘泽里;F·夸尔蒂耶里;R·弗格森;P·维亚内洛;D·凡切利 |
| 地址 | 意大利米兰 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-27 PCT/EP2004/050612 |
| 进入国家日期 | 2006.01.20 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 刘晓东 |
| 国省代码 | 意大利;IT |
| 主权项 | 由式(Ia)或(Ib)代表的吡唑并-喹唑啉衍生物 其中 R是氢或者可选被取代的选自下述的基团：氨基、直链或支链C1-C6烷基、C3-C10环烷基、芳基、芳基烷基、杂环基或杂环基烷基； X是单键或者选自下述的二价原子团：-NR’-、-CONR’-、-NH-CO-NH-、-O-、-S-或-SO2-，其中R’是氢或者可选被取代的选自下述的基团：直链或支链C1-C6烷基、C3-C6环烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基，或者R和R’与它们所键合的氮原子一起可以构成5至6元杂芳基或杂环基，其可选地含有另外一个选自N、O或S的杂原子； 与根据式(Ia)或(Ib)的吡唑环的任意一个氮原子键合的R1代表氢原子或者可选被取代的选自下述的基团：直链或支链C1-C6烷基、C3-C6环烷基、芳基、芳基烷基、杂环基或杂环基烷基，或者在式(Ib)中，R1是与R2连接的二价-(CH2)n-NH-基团，其中n是2或3； R2是选自-NR”R、-N(OH)R”、-OR”或-R”的基团，其中R”和R各自独立地是氢或者可选被取代的选自下述的基团：直链或支链C1-C6烷基、C3-C6环烷基、环烷基-烷基、芳基、芳基烷基、杂环基或杂环基烷基，或者R”和R与它们所键合的氮原子一起可以构成5至6元杂芳基或杂环基，其可选地含有另外一个选自N、O或S的杂原子； A是选自-CH2-、-(CH2)2-、-CH2-C(CH3)2-、-C(CH3)2-CH2-或-CH＝CH-的二价基团； 或者其药学上可接受的盐。 |
| 摘要 | 公开了如说明书所定义的式(Ia)或(Ib)吡唑并-喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明化合物可以在疗法中用于治疗与失调的蛋白激酶活性有关的疾病，象癌症。 |
| 国际公布 | 2004-12-02 WO2004/104007 英 |
