| 公开(公告)号 | CN1889960A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN200480034815.6 |
| 申请日期 | 2004.10.15 |
| 专利名称 | 用于功能上影响不同类型的细胞和用于治疗免疫、炎症、神经和其他疾病的新的二肽基肽酶IV抑制剂 |
| 主分类号 | A61K31/55(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/55(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.15 DE 10348022.6 |
| 申请(专利权)人 | IMTM股份有限公司;主要神经技术公司 |
| 发明(设计)人 | S·安佐格;U·班克;K·诺德霍夫;M·塔格尔;F·斯蒂戈欧 |
| 地址 | 德国马格德堡 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-15 PCT/EP2004/011645 |
| 进入国家日期 | 2006.05.25 |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 程 伟 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 通式D1的化合物， 其中 ●表示环(a)中具有多于六个原子和环(a)中具有少于五个原子的所有取代和未取代的、稠合和非稠合的同素环和杂环基础结构； ●基础结构可以含有双键； ●Y表示O、S或NR4； ●R2表示(a)中环状基础结构的取代并可以表示一个或几个取代基； ●R1至R6可以相同或不同，并选自氢，未取代或取代的、直链或支链C1-至C12烷基，C2-至C12烯基和C2-至C12炔基，羟基，硫醇，C1-至C12烷氧基，C1-至C12硫代烷基，未取代或取代的、未稠合或稠合的芳基和环烷基，任选地含有一个或几个选自N、O、P和S的杂原子，未取代或取代的氨基，未取代或取代的羰基，未取代或取代的硫代羰基以及未取代或取代的亚氨基；和 ●通过C原子或杂原子结合通式D1基础结构的杂芳香族残基或杂环残基； 和通式D1化合物的互变异构体、立体异构体和药物学上可接受的盐、盐衍生物、其互变异构体和立体异构体，在医学领域中的用途。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于医学领域中的能够特异性抑制Gly-Pro-p-硝基酰苯胺切割肽酶的物质。此外，本发明涉及至少一种这样的物质或至少一种含有至少一种这样物质的药物组合物或化妆品组合物用于预防或治疗疾病的用途，特别用于预防和治疗与过度免疫响应伴随的疾病(自体免疫疾病、过敏症、移植排异)，其他慢性炎症疾病，神经疾病和脑损伤，皮肤病(特别是痤疮、牛皮癣)，肿瘤疾病和特定的病毒感染(特别是SARS)。 |
| 国际公布 | 2005-04-28 WO2005/037779 德 |
