| 公开(公告)号 | CN1845926A |
| 公开(公告)日 | 2006.10.11 |
| 申请(专利)号 | CN200480025656.3 |
| 申请日期 | 2004.09.03 |
| 专利名称 | 取代的噻吩并咪唑、其制备方法、其作为药物或诊断剂的用途和包含它们的药物 |
| 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D495/04(2006.01)I;A61K31/4188(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.9.8 DE 10341240.9 |
| 申请(专利权)人 | 塞诺菲-安万特德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | H-J·朗;U·海内尔特;K·维尔特;T·利歇尔 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-03 PCT/EP2004/009836 |
| 进入国家日期 | 2006.03.07 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I或II的化合物 其中 R1是在2-和6-位被原子团R5和R6取代的苯基； R5和R6 各自独立地是氢、甲基、乙基、具有3、4或5个碳原子的环烷基、乙烯基、乙炔基、氟、氯、溴、碘、氰基、三氟甲基、SF5、甲氧基、硝基或-X-R7； R7是具有1、2或3个碳原子的烷基、三氟甲基或CH2-CF3； X是CH2、O、NH或S(O)n； n是0、1或2； 其中R5和R6不同时都是氢； 或者 R1是在2-和4-位被原子团R5和R6取代的3-噻吩基； R5和R6 各自独立地是氢、甲基、乙基、具有3、4或5个碳原子的环烷基、乙烯基、乙炔基、氟、氯、溴、碘、CN、NO2、三氟甲基、SF5、甲氧基或-X-R7； R7是具有1、2或3个碳原子的烷基、三氟甲基或CH2-CF3； X是CH2、O、NH或S(O)n； n是0、1或2； 其中R5和R6不同时都是氢； R2和R3 各自独立地是氢、氟、氯、溴、甲基、CN、OH、-O-CH3、NO2、NH2、-CF3或-Y-R8； R8是甲基、三氟甲基或CH2-CF3； Y是CH2、O、NH或S(O)m； m是0、1或2； R4是氢、甲基、乙基、环丙基、环丙基甲基或CH2-CF3； 以及其药学上可接受的盐和三氟乙酸盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)或(II)的取代的噻吩并咪唑，其中R1至R4具有权利要求所给出的含义。包含这类化合物的药物可用于预防或治疗不同的疾病。发现这些化合物尤其可用于治疗呼吸病症和打鼾，改善呼吸过程，治疗慢性和急性肾和肠疾病、由缺血和/或再灌注事件导致的疾病、增殖性或纤维变性疾病，治疗或预防中枢神经系统疾病、脂质代谢障碍、糖尿病、血凝固和寄生物侵袭。 |
| 国际公布 | 2005-03-24 WO2005/026173 德 |
