| 公开(公告)号 | CN1297559C |
| 公开(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申请(专利)号 | CN03802425.X |
| 申请日期 | 2003.01.15 |
| 专利名称 | 稠合双环嘧啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D498/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D498/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/553(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P11/14(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I;A61P13/10(2 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.1.18 JP 9373/2002 |
| 申请(专利权)人 | 杏林制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 濑户茂树;谷冈麻生;池田真;伊泽成 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-01-15 PCT/JP2003/000263 |
| 进入国家日期 | 2004.07.19 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 邹雪梅;孟凡宏 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 下述通式(1)所示的稠合双环嘧啶衍生物或其盐：其中，环A和B各自是可具有1-3个取代基的苯环，所述取代基各自独立地选自卤原子、或可被卤原子取代的C1-C6烷基、或C1-C6烷氧基，其中相邻的两个取代基可以彼此结合形成环；环C是除含有所示氮原子以外还可以含有1-3个选自氮原子、硫原子和氧原子的杂原子的5至7元含氮环；环C可以进一步具有选自下述基团的取代基：C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基、甲酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、氨基甲酰基、单取代或二取代的C1-C6烷基氨基甲酰基、C1-C6烷基磺酰基、氨基、单取代或二取代的C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基羰基氨基、C1-C6烷氧基羰基氨基、C1-C6烷基磺酰基氨基、氧代基、6元芳香杂环基或下式所示的取代基：其中，环D是除含有所示氮原子以外还可以含有1-3个选自氮原子、硫原子和氧原子的杂原子的3至7元非芳香杂环，它还可以进一步含有1或2个被氧代的碳原子；m是1或2；以及n是2或3。 |
| 摘要 | 本发明提供新的如通式(1)所示的稠合双环嘧啶衍生物或其盐，它具有速激肽受体拮抗作用，特别是NK1受体拮抗作用，其中环A和B表示具有1-3个取代基的苯环(其中相邻的两个取代基可以彼此结合形成环)；环C表示一含氮环；m是1或2；以及n是2或3。 |
| 国际公布 | 2003-07-31 WO2003/062245 日 |
