| 公开(公告)号 | CN1254474C |
| 公开(公告)日 | 2006.05.03 |
| 申请(专利)号 | CN01821985.3 |
| 申请日期 | 2001.11.12 |
| 专利名称 | 作为多巴胺D3受体调节剂(精神抑制药)的四氢苯并氮杂衍生物 |
| 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D223/16(2006.01)I;C07 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.11.14 GB 0027784.8;2000.12.20 GB 0031082.1 |
| 申请(专利权)人 | 史密斯克莱·比奇曼公司 |
| 发明(设计)人 | 迈克尔·S·哈德利;安德鲁·P·莱特富特;格雷戈尔·J·麦克唐纳;杰弗里·斯坦普 |
| 地址 | 英国米德尔塞克斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-11-12 PCT/EP2001/013140 |
| 进入国家日期 | 2003.07.14 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 一种分子式(I)的化合物或其盐： 式I 其中， R1、R3和R4分别各自代表氢原子； R2代表氰基、C1-4-烷基磺酰基、C1-4烷基磺酰氧基、R5R6NSO2、R5R6NCO、Ar3-Z基团；R5R6NSO2中，R5和R6分别代表氢原子或C1-4烷基基团，或者R5R6N共同形成5，6或7元的氮杂环基团或吗啉基；R5R6NCO中，R5和R6分别代表氢原子或C1-4烷基基团，或者R5R6N共同形成5，6或7元的氮杂环基团；Ar3-Z基团中，Ar3代表任选被一个或多个C1-4烷基取代的噁二唑基、噁唑基、吡嗪基或呋喃基，Z代表键或SO2； B代表硫原子或者-CH2-基团； t代表3或4； A代表任选被一个或多个C1-4烷基或者式(a)、(b)或(c)的基团 -Ar-Ar1-Y-Ar2 (a)(b)(c) 取代的三唑基、呋咱基、呋喃基、咪唑基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、噻唑基、异噁唑基、噁唑基、喹啉基、苯并咪唑基或苯并异噁唑基； 其中，Ar代表苯基、喹啉基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、异噁唑基、环己基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、吡咯并吡啶基、喹喔啉基、萘啶基； Ar1和Ar2分别独立地代表苯基、噁二唑基或吡嗪基，其中环Ar、Ar1或Ar2每一个任选地被一个或者多个选自下列的取代基取代：卤原子、氰基、C1-4烷基；Y代表键。 |
| 摘要 | 本发明提供了分子式为(I)的化合物，其中R1-R4、A、B和t如权利要求1的定义。该化合物是多巴胺D3受体的调节剂，在治疗精神病症(如精神分裂症)和药物滥用方面有潜力。 |
| 国际公布 | 2002-05-23 WO2002/040471 英 |
