| 公开(公告)号 | CN1867547A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.22 |
| 申请(专利)号 | CN200480030071.0 |
| 申请日期 | 2004.10.13 |
| 专利名称 | 具有CRTH2拮抗活性的化合物 |
| 主分类号 | C07D209/30(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/30(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.14 GB 0324084.3;2004.1.14 GB 0400716.7 |
| 申请(专利权)人 | 奥克萨根有限公司 |
| 发明(设计)人 | 戴维·米德尔米斯;马克·理查德·阿什汤;爱德华·安德鲁·博伊德;弗雷德里克·阿瑟·布鲁克菲尔德;理查德·爱德华·阿默;埃里克·罗伊·佩蒂弗 |
| 地址 | 英国牛津郡 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-13 PCT/GB2004/004336 |
| 进入国家日期 | 2006.04.13 |
| 专利代理机构 | 北京市金杜律师事务所 |
| 代理人 | 孟凡宏 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 通式(I)的化合物 其中 R1、R2、R3和R4各自独立地是氢、卤素、C1-C6烷基、-O(C1-C6烷基)、-CON(R9)2、-SOR9、-SO2R9、-SO2N(R9)2、-N(R9)2、-NR9COR9、-CO2R9、-COR9、-SR9、-OH、-NO2或-CN； 每个R9各自独立地是氢或C1-C6烷基； R5和R6各自独立地是氢、或C1-C6烷基或与它们连接的碳原子一起形成C3-C7环烷基； R7是氢或C1-C6烷基； n是1或2； X是一个键，或者当n是2时，X也可以是NR9基； 其中R9如上述定义； 当X是一个键时，R8是C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、联苯基或9-14元二环或三环杂芳基； 当X是NR9时，基团R8也另外可以是苯基、萘基或5-7元杂芳环；和 R8基团任选被一个或多个选自卤素、C1-C6烷基、-O(C1-C6烷基)、芳基、-O-芳基、杂芳基、-O-杂芳基、-CON(R9)2、-SOR9、-SO2R9、SO2(R9)2、-N(R9)2、-NR9COR9、-CO2R9、-COR9、-SR9、-OH、-NO2或-CN的取代基所取代； 其中R9如上述定义；或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、络合物或前药。 |
| 摘要 | 通式(I)的化合物及其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、络合物及前药可以用于治疗变应性疾病，例如哮喘、变应性鼻炎和特应性皮炎。 |
| 国际公布 | 2005-05-06 WO2005/040114 英 |
