| 公开(公告)号 | CN1856494A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.01 |
| 申请(专利)号 | CN200480027819.1 |
| 申请日期 | 2004.09.30 |
| 专利名称 | 作为诱导型NO-合酶抑制剂的咪唑并吡啶类衍生物 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.1 EP 03022064.4 |
| 申请(专利权)人 | 奥坦纳医药公司 |
| 发明(设计)人 | T·福赫斯;T·马丁;R·贝尔;A·斯特拉布;M·埃尔策;M·勒纳;D·马克斯;W·-R·乌尔里希 |
| 地址 | 德国康斯坦茨 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-30 PCT/EP2004/052376 |
| 进入国家日期 | 2006.03.24 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;段晓玲 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 下式I所示的化合物， 其中 R1为1-4C-烷氧基， A为1-4C-亚烷基， R2为氢、卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基， Het1任选被R3和/或R4取代并且为含1-3个杂原子的单环或稠合双环的5-10元不饱和或部分饱和的杂芳基，所述杂原子各自选自氮，氧和硫，其中 R3为1-4C-烷基、卤素、氰基、三氟甲基、苯基、单(1-4C-烷基)氨基或二(1-4C-烷基)氨基、甲酰基、1-4C-烷基羰基、羧基或1-4C-烷氧基， R4为1-4C-烷基或卤素， 以及所述化合物的盐、N-氧化物和N-氧化物的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)所示化合物，其中R1、R2、Het1和A的定义参见说明书，它们是新型的有效的iNOS抑制剂。 |
| 国际公布 | 2005-04-07 WO2005/030769 英 |
