| 公开(公告)号 | CN1839126A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.27 |
| 申请(专利)号 | CN200480011547.6 |
| 申请日期 | 2004.03.01 |
| 专利名称 | 用于治疗癌症和其它病症的新的氰基吡啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/443(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4433(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.28 US 60/450,323;2003.2.28 US 60/450,324;2003.2.28 US 60/450,348 |
| 申请(专利权)人 | 拜耳制药公司 |
| 发明(设计)人 | 威廉·J·斯科特;雅克·迪马;斯蒂芬·博耶尔;温迪·李;陈元伟;巴顿·菲利普斯;沙拉德·维尔马;陈健青;陈 智;樊建梅;布赖恩·劳登布什;阿尼科·雷德曼;易 林;朱清明 |
| 地址 | 美国康涅狄格 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-03-01 PCT/US2004/006286 |
| 进入国家日期 | 2005.10.28 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 张晓威 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)的化合物 或其药学可接受的盐、前药或代谢产物，其中 A是任选取代的 吡啶基， 萘基， 具有1-4个O、N、S或它们的组合的杂原子的8-10元二环杂芳基， 通过苯基连接到脲基团的部分饱和的C8-C10二环碳环基团，或者 部分饱和的8-10元二环杂环基团，所述杂环基团具有1-4个通过该结构的苯或杂芳基连接的O、N、S或它们的组合的杂原子， B是任选取代的苯基或萘基， L是O或S， m是整数0、1、2或3，且 每个R2独立地选自于 C1-5烷基， C1-5卤代烷基， C1-3烷氧基、N-氧代或N-羟基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的新的二芳基脲类化合物，含有这类化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物作为单一活性剂或与细胞毒素疗法联合用于治疗过度增殖性和血管发生性病症的用途。 |
| 国际公布 | 2004-09-16 WO2004/078747 英 |
