| 公开(公告)号 | CN1839117A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.27 |
| 申请(专利)号 | CN200480023758.1 |
| 申请日期 | 2004.06.21 |
| 专利名称 | 改进的候选药物及其制备方法 |
| 主分类号 | C07C303/22(2006.01)I |
| 分类号 | C07C303/22(2006.01)I;C07C303/32(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.23 US 60/480,906;2003.6.23 US 60/482,058;2003.10.17 US 60/512,047;2003.10.17 US 60/512,135;2004.6.18 US 10/871,543;2004.6.18 US 10/871,514 |
| 申请(专利权)人 | 神经化学（国际)有限公司 |
| 发明(设计)人 | X·孔;D·米涅奥尔特;X·吴 |
| 地址 | 瑞士洛桑 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-21 PCT/IB2004/002563 |
| 进入国家日期 | 2006.02.20 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段晓玲 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 一种大规模制备磺酸酯衍生的化合物的方法，该方法包括：用亲核试剂打开磺内酯环，如此大规模地制备磺酸酯衍生的化合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及可在药学上用于例如治疗淀粉样变性病、纯度增加且副产物的潜在毒性降低的磺酸酯衍生的化合物，例如3-氨基-1-丙磺酸和1，3-丙二磺酸二钠盐的制备方法。 |
| 国际公布 | 2004-12-29 WO2004/113391 英 |
