| 公开(公告)号 | CN1832739A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.13 |
| 申请(专利)号 | CN200480022353.6 |
| 申请日期 | 2004.07.29 |
| 专利名称 | 吲哚-7磺酰胺衍生物及其制备和作为5-HT-6调节剂的用途 |
| 主分类号 | A61K31/4045(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4045(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/429(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.7.30 ES P200301808 |
| 申请(专利权)人 | 埃斯特韦实验室有限公司 |
| 发明(设计)人 | V·R·梅塞;X·柯都尼索莱尔;A·多达尔朱拉斯 |
| 地址 | 西班牙巴塞罗那 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-07-29 PCT/EP2004/008513 |
| 进入国家日期 | 2006.02.05 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段晓玲 |
| 国省代码 | 西班牙;ES |
| 主权项 | 一种通式(Ia)磺酰胺化合物， 其中 R1为-NR8R9基团或任选至少单取代的饱和或不饱和环状脂烃基，该环状脂烃基可任选含有至少一个环成员杂原子，并可与任选至少单取代的饱和或不饱和、单环或双环环状脂族环系统稠合，所述环系统可任选含有至少一个环成员杂原子， R2、R3、R4、R5和R6相同或不同，各自代表氢、卤素、硝基、烷氧基、氰基、任选至少单取代的饱和或不饱和直链或支链脂烃基、或任选至少单取代的苯基或任选至少单取代的杂芳基， R7代表氢或任选至少单取代的饱和或不饱和、直链或支链脂烃基， R8和R9相同或不同，代表氢或任选至少单取代的饱和或不饱和、直链或支链脂烃基， 条件是R8和R9不同时为氢，且如果其中一个R8或R9为任选至少单取代的饱和或不饱和、直链或支链C1-C4脂烃基，则另一个为任选至少单取代的饱和或不饱和、直链或支链、具有至少5个碳原子的脂烃基， 或 R8和R9与桥氮原子一起形成任选至少单取代的饱和或不饱和杂环，该杂环可含有至少一个另外的环成员杂原子，和/或该杂环可与任选至少单取代的饱和或不饱和、单环或双环环状脂族环系统稠合，该环系统可任选含有至少一个环成员杂原子， A代表任选至少单取代的单环或多环芳环系统，该环系统可通过任选至少单取代的亚烷基、亚烯基或亚炔基连接，和/或该环系统可在其一个或多个环中含有至少一个环成员杂原子， n为0、1、2、3或4； 所述化合物任选为其以下形式之一：立体异构体优选对映异构体或非对映异构体、外消旋体或至少两种其立体异构体优选对映异构体或非对映异构体的任何混合比例的混合物，或其盐优选相应的生理学上可接受的盐或其相应的溶剂合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的通式(Ia、Ib、Ic)磺酰胺衍生物，这类衍生物任选为其以下形式之一：立体异构体优选对映异构体或非对映异构体、外消旋体或至少两种其立体异构体优选对映异构体或非对映异构体的任何混合比例的混合物，或其盐优选相应的生理学上可接受的盐或其相应的溶剂合物；涉及它们的制备方法，涉及它们在人和/或兽用治疗药物中的用途，和涉及包含它们的药用组合物。 |
| 国际公布 | 2005-02-17 WO2005/013979 英 |
