| 公开(公告)号 | CN1280291C |
| 公开(公告)日 | 2006.10.18 |
| 申请(专利)号 | CN01812844.0 |
| 申请日期 | 2001.05.03 |
| 专利名称 | 用作磷酸二酯酶抑制剂的取代的吡咯并吡啶酮衍生物 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;C07D491/14(2006.01)I;C07D495/14(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)N;C07D209/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.5.17 US 60/204,646 |
| 申请(专利权)人 | 奥索-麦克尼尔药品公司 |
| 发明(设计)人 | Z·隋;M·J·马切拉;J·关;W·姜;J·C·兰特尔 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-05-03 PCT/US2001/014391 |
| 进入国家日期 | 2003.01.15 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 冬 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式(I)或(II)的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1是氢；R2选自苯基，任选由1-2个选自卤素、硝基、氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、NH2、NH(C1-C3烷基)或N(C1-C3烷基)2的取代基取代；杂芳基和杂环烷基；R3选自氢和C1-C4烷基；b是一个0-4的整数；R4选自卤素；羟基；羧基；氧代基；C1-C3烷基；C1-C3烷氧基；C1-C3烷氧基羰基；苯基，其中所述苯基可任选由1-2个选自羟基、羧基、C1-C4烷基、C1-C4烷硫基、羟基C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基羰基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、(C1-C4烷基)氨基、二(C1-C4烷基)氨基、硝基、氰基或甲酰基的取代基取代；O-芳烷基；杂芳基，其中所述杂芳基可以由1-2个选自以下的取代基任选取代：羟基、羧基、氧代基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷氧基羰基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、硝基、C1-C3烷基羰基或C1-C4芳烷基；杂环烷基；和c是0；a是一个0-1的整数；Y选自-C1-C4烷基-、-C(S)-、-C(O)-、-C(O)O-(C1-C4烷基)-、-C(O)-(C1-C4烷基)-、-C(O)-(C2-C4链烯基)-、-C(O)-(C3-0C7环烷基)-和-C(O)NH-(C1-C3烷基)-；是苯基；选自苯基、杂芳基和杂环烷基；上述杂芳基代表含有1-3个独立选自N、O或S的杂原子的稳定的5或6元单环芳族环系统；以及任何含有碳原子和1-4个独立选自N、O或S的杂原子的9或10元双环芳族环系统；上述杂环烷基代表含有碳原子和1-4个独立选自N、O或S的杂原子的稳定的饱和或部分不饱和的3-8元的单环结构；以及任何稳定的饱和、部分不饱和或部分芳族的含有碳原子和1-4个独立选自N、O或S的杂原子的9-10元双环的环系统。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)或(II)的新的吡咯并吡啶酮衍生物，含有所述化合物的药用组合物以及它们治疗性功能障碍的用途。 |
| 国际公布 | 2001-11-22 WO2001/087882 英 |
