| 公开(公告)号 | CN101031304A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申请(专利)号 | CN200580033106.0 |
| 申请日期 | 2005.09.29 |
| 专利名称 | HCV抑制性双环嘧啶 |
| 主分类号 | A61K31/517(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/517(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.30 EP 04104815.8;2005.4.8 EP 05102810.8 |
| 申请(专利权)人 | 泰博特克药品有限公司 |
| 发明(设计)人 | K·A·西门;T·-I·林;O·兰茨;D·L·N·G·苏勒罗克斯;P·J·-M·B·拉博伊森 |
| 地址 | 爱尔兰科克郡 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-29 PCT/EP2005/054912 |
| 进入国家日期 | 2007.03.29 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;刘 玥 |
| 国省代码 | 爱尔兰;IE |
| 主权项 | 下式化合物 或其药物可接受盐用于制造药物的用途；其中嘧啶环的稠环桥接位5和6是视需要取代的饱和，不饱和或芳族环包含4-7个环原子，其中 X是选自N，O，或S的原子；n是0，1，2，或3；每一Ar1和Ar2独立地是视需要取代的芳族部分或视需要取代的杂芳族部分，其中所述杂芳族部分包含一个或多个O，S，和/或N，和这些芳族或杂芳族部分包含5-12个环原子； R1是H，或视需要取代的烷基(1-10C)，链烯基(2-10C)，或炔基(2-10C)；前提是如果所述嘧啶环的稠环桥接位5和6包含6个环原子，那么它不是芳族环；所述药物针对被HCV感染的哺乳动物可用于抑制HCV活性。 |
| 摘要 | 本发明涉及双环嘧啶作为HCV复制抑制剂的用途以及其在用于治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的用途。另外，本发明涉及用于制备这些药物组合物的方法。本发明还涉及本发明双环嘧啶与其它抗HCV剂的组合。 |
| 国际公布 | 2006-04-06 WO2006/035061 英 |
