| 公开(公告)号 | CN1832930A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.13 |
| 申请(专利)号 | CN200480022258.6 |
| 申请日期 | 2004.08.05 |
| 专利名称 | 酰胺衍生物 |
| 主分类号 | C07D249/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D249/06(2006.01)I;C07D271/06(2006.01)I;C07D263/32(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.8.8 JP 290850/2003 |
| 申请(专利权)人 | 安斯泰来制药有限公司;株式会社创药技术研究所 |
| 发明(设计)人 | 绀谷徹;宫田淳司;濵口涉;河野友昭;神川晃雄;鈴木弘;周藤健治 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-08-05 PCT/JP2004/011573 |
| 进入国家日期 | 2006.02.05 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 张宜红 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种用以下通式(I)表示的酰胺衍生物或其盐 (式中，符号代表以下含义： Z：1，2，4-噁二唑-3-基、4-噁唑基、1，2，3-三唑-2-基或2-吡啶基； A：可具有取代基的芳基、可具有取代基的杂芳基、可具有取代基的饱和烃环稠合的芳基或可具有取代基的饱和杂环稠合的芳基，前提是所述饱和烃环稠合的芳基或饱和杂环稠合的芳基通过芳香环中的碳原子结合到氮原子； X：CO或SO2； R3：可具有取代基的烷基、可具有取代基的烯基、可具有取代基的炔基、可具有取代基的环烷基、可具有取代基的环烯基、可具有取代基的芳基、可具有取代基的杂环基团或NRaRb； Ra和Rb：可相同或不同，为H、低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、环烯基、芳基、具有1-4个选自N、S和O的杂原子的5或6元单环杂芳基或低级亚烷基芳基。 |
| 摘要 | 本发明提供一种药物，具体地说，提供一种用于预防或治疗各种涉及疱疹病毒科病毒感染疾病的新型化合物，特别是各种疱疹病毒引起的感染，例如水痘带状疱疹病毒引发的水痘(水痘)、潜伏性水痘带状疱疹病毒多次感染引发的水痘带状疱疹、HSV-1感染引发的唇疱疹和疱疹脑炎及HSV-2感染引发的生殖器疱疹。本发明提供N-{2-[(4-取代的苯基)氨基]-2-氧代乙基}四氢-2H-噻喃-4-氨甲酰衍生物及其盐，其中，苯基在4位被具体的5-或6-元杂芳基取代，它具有有效抗病毒活性，低剂量口服给予可以治疗上述疾病。 |
| 国际公布 | 2005-02-17 WO2005/014559 日 |
