| 公开(公告)号 | CN1271067C |
| 公开(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申请(专利)号 | CN98812419.X |
| 申请日期 | 1998.11.17 |
| 专利名称 | 取代的2-(2,6-二氧-3-氟哌啶-3-基)-异二氢吲哚及其降低肿瘤坏死因子α水平的用途 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.3.13 US 09/042,274 |
| 申请(专利权)人 | 赛尔金有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·W·穆勒;D·I·斯特林;R·S·-C·陈;H·-W·曼 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1998-11-17 PCT/US1998/024453 |
| 进入国家日期 | 2000.06.19 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种化合物，其特征在于，它选自下组： (a)以下通式I所示的2-(2，6-二氧-3-氟哌啶-3-基)-异二氢吲哚 式中， Y是氧或H2，以及 R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、卤原子、1-4个碳原子的烷基、1-4个碳原子的烷氧基，或氨基，和 (b)含有可被质子化的氮原子的所述2-(2，6-二氧-3-氟哌啶-3-基)-异二氢吲哚的酸加成盐。 |
| 摘要 | 1-氧-2-(2，6-二氧-3-氟哌啶-3-基)异二氢吲哚和1，3-二氧-2-(2，6-二氧-3-氟哌啶-3-基)异二氢吲哚类化合物可降低哺乳动物中炎性细胞因子如TNFα的水平。一种典型的例子是1，3-二氧-2-(2，6-二氧-3-氟哌啶-3-基)异二氢吲哚。 |
| 国际公布 | 1999-09-16 WO1999/046258 英 |
