| 公开(公告)号 | CN1270714C |
| 公开(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申请(专利)号 | CN99806603.6 |
| 申请日期 | 1999.05.26 |
| 专利名称 | 含哌啶物质P拮抗剂的微乳液预浓缩物 |
| 主分类号 | A61K31/47(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/47(2006.01)I;A61K9/107(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)N;A61P11/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.5.26 GB 9811200.6;1998.8.19 GB 9818105.0 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | S·兰格;K·莱克特 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-05-26 PCT/EP1999/003623 |
| 进入国家日期 | 2000.11.24 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 任宗华 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 一种通过口服施用的药物组合物，含有： 基于所述组合物总重量为0.05-10wt％的(2R，4S)-N-(1-(3，5-二(三氟甲基)-苯甲酰基)-2-(4-氯苄基)-4-哌啶基)-喹啉-4-甲酰胺作为活性剂，以及含下述组分的载体介质： 1)基于所述组合物总重量为15-40wt％的亲水组分，该亲水组分包括乙醇和选自碳酸丙二醇酯、辛酸、三乙基柠檬酸酯、丙二醇、聚乙二醇400、二甲基异山梨醇及其混合物的第二亲水组分； 2)基于所述组合物总重量为15-70wt％的亲脂组分，该亲脂组分选自Labrafil2125、CampulMCM、丙二醇单辛酸酯、Miglyol812和精制玉米油；以及 3)基于所述组合物总重量为20-60wt％的表面活性剂，该表面活性剂选自克列莫foRH40和吐温80。 |
| 摘要 | 含有哌啶如1-乙酰基-哌啶物质P拮抗剂的自发可分散的药物组合物，以及该药物组合物在治疗CNS疾病，如抑郁、社交恐怖症，和呼吸疾病如哮喘和慢性支气管炎中的应用。 |
| 国际公布 | 1999-12-02 WO1999/061025 英 |
