| 公开(公告)号 | CN101103007A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申请(专利)号 | CN200580046822.2 |
| 申请日期 | 2005.11.17 |
| 专利名称 | 酰胺化合物 |
| 主分类号 | C07D261/20(2006.01)I |
| 分类号 | C07D261/20(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/433(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.11.18 JP 334748/2004;2005.8.4 JP 226950/2005 |
| 申请(专利权)人 | 武田药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 松本孝浩;郡正城;宫崎纯一;清田义弘 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-11-17 PCT/JP2005/021136 |
| 进入国家日期 | 2007.07.18 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 下式(I0)所代表的化合物，或其盐： 其中Z为氧或硫；R1为任选被取代的芳基，或任选被取代的杂环基；R1a为氢原子、任选被取代的烃基、羟基、任选被取代的烷氧基、任选被取代的芳氧基、任选被取代的氨基，或任选被取代的5-至7-员饱和的环氨基；R2为任选被取代的哌啶-1，4-二基，或任选被取代的哌嗪-1，4-二基；R3为从具有1-3个选自氮、氧和硫的杂原子的5-员芳香杂环中除去两个氢原子而形成的任选进一步被取代的基团，-CO-，-CO-O-或-CO-NH-；和R4为任选被取代的烃基或任选被取代的杂环基，条件是当R3为-CO-、-CO-O-或-CO-NH-时，R1为苯并异唑基；(条件是N-(4-氟苯基)-4-[5-(4-氟苯基)-4-吡啶-4-基-1H-吡唑-3-基]哌啶-1-甲酰胺、N-苯基-4-{4-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-咪唑-2-基}哌嗪-1-甲酰胺和4-[4-(4-甲基苯基)-5-(2-{[2-(三氟甲基)嘧啶-4-基]甲基}嘧啶-5-基)-1H-咪唑-1-基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]哌啶-1-甲酰胺除外)。 |
| 摘要 | 本发明提供了FAAH抑制剂，以及包含该抑制剂的用于脑血管疾病和睡眠障碍的预防/治疗剂。该FAAH抑制剂是式(I0)所代表的化合物、或其盐(其中Z代表氧或硫；R1代表任选被取代的芳基或任选被取代的杂环基；R1a代表氢原子、任选被取代的烃基、羟基等；R2代表任选被取代的哌啶-1，4-二基，或任选被取代的哌嗪-1，4-二基；R3代表从具有1-3个选自氮、氧和硫的杂原子的5-员芳香杂环中除去两个氢原子而形成的任选被取代的基团或代表-CO-等；和R4为任选被取代的烃基或任选被取代的杂环基)。 |
| 国际公布 | 2006-05-26 WO2006/054652 日 |
