| 公开(公告)号 | CN1816529A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申请(专利)号 | CN200480018845.8 |
| 申请日期 | 2004.05.03 |
| 专利名称 | 用作激酶抑制剂的芳基取代的吡唑-酰胺化合物 |
| 主分类号 | C07D231/18(2006.01)I |
| 分类号 | C07D231/18(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.1 US 60/467,029 |
| 申请(专利权)人 | 布里斯托尔-迈尔斯.斯奎布公司 |
| 发明(设计)人 | 阿拉里克·戴克曼;杰加班杜·达斯;卡特里纳·莱夫西里斯;刘春健;赵儒林;陈邦池;斯蒂芬·T·罗布莱斯基 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-05-03 PCT/US2004/013604 |
| 进入国家日期 | 2005.12.31 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物、异构体和/或水合物， 其中： Q为任选取代的苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基或吡嗪基环； 氧原子O*和邻近碳原子C1之间的键(i)为双键以定义羰基[C(＝O)]，其中R6为C1-6烷基或环丙基；或(ii)为单键，其中当为单键时，所述氧原子O*进一步与基团R6键合并与R6和邻近氮原子一起定义任选取代的噁二唑基环，C1和邻近氮原子之间的键为双键；和 R2选自C1-6烷基、氨基、烷基氨基、取代的烷基氨基、环氨基、取代的环氨基、和被一至两个氨基、烷基氨基、取代的烷基氨基、环氨基和/或取代的环氨基取代的C1-6烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及具有式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物、异构体和/或水合物，其中Q为任选取代的苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基或吡嗪基环；R2为烷基或氨基，如本文中所定义；Z为任选取代的二唑基或-C(＝O)NR6，其中R6为低级烷基或环丙基。化合物在制备用于治疗p38激酶相关病症的药物和/或在制备用于治疗患者中炎性疾病或病症的药物方面出奇地有益。 |
| 国际公布 | 2004-11-18 WO2004/099156 英 |
