| 公开(公告)号 | CN1814597A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申请(专利)号 | CN200510127699.9 |
| 申请日期 | 2005.12.09 |
| 专利名称 | 一种制备伏立康唑的新方法 |
| 主分类号 | C07D403/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/06(2006.01)I;C07D239/30(2006.01)N;C07D249/08(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京丰德医药科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 黄维宣;崔东冬;郭金华 |
| 地址 | 100102北京市朝阳区安慧北里安园10号楼H座301室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 制备式(I)化合物及式(I)化合物药学上可接受的盐的方法。 所说的制备式(I)化合物或其可药用的盐的如下路线： 式中X1和X2分别独立的选自于氢、氯、溴、碘或其它可通过还原或其他相关反应除去的基团； Y1和Y2分别独立的选自于氯、溴、碘或烷基磺酸酯； Z1和Z2分别独立的选自氢、氯、溴、碘或其它可通过还原或其他相关反应除去的基团； (a)式(III)化合物由相应的嘧啶衍生物经卤代反应来制备； (b)使式(III)化合物与式(IV)化合物反应，在锌、碘和/或路易斯酸及非质子惰性有机溶剂中反应，得到式(V)化合物； (c)转化式(V)化合物为其酸加成盐； (d)还原式(V)化合物或其酸加成盐得到式(I)化合物； (e)转化式(I)化合物为其酸加成盐。 |
| 摘要 | 制备式(I)化合物及式(I)化合物药学上可接受的盐。 |
| 国际公布 |
