| 公开(公告)号 | CN1812974A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.02 |
| 申请(专利)号 | CN200480018244.7 |
| 申请日期 | 2004.06.23 |
| 专利名称 | 作为金属蛋白酶抑制剂的N-{｀4-取代的哌嗪-1-磺酰基甲基烷基}-N-羟基甲酰胺化合物 |
| 主分类号 | C07D239/46(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/46(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D309/04(2006.01)I;C07D295/22(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.27 SE 0301922-1 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 莫里斯·R·V·芬利;戴维·沃特森 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-23 PCT/GB2004/002702 |
| 进入国家日期 | 2005.12.27 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式(I)化合物 或其药学上可接受的盐、前药或溶剂合物， 其中B环代表具有六个环原子的单环芳基环或具有至多六个环原子的并且含有其中每个所述杂原子是氮的一个或多个环杂原子的单环杂芳基环；R2代表选自C1-6烷基或芳基的基团，所述基团被一个或多个氟所取代； n是1、2或3；并且 R1代表选自如下的任选取代的基团：C1-6烷基、C5-7环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、C1-6烷基-芳基、C1-6烷基-杂芳基、C1-6烷基-环烷基或C1-6烷基-杂环烷基。 |
| 摘要 | 本发明提供式(I)化合物或其药学上可接受的盐、前药或溶剂合物，其中B环代表具有六个环原子的单环芳基环或具有至多六个环原子的并且含有其中每个所述杂原子是氮的一个或多个环杂原子的单环杂芳基环；R2代表选自C1-6烷基或芳基的基团，所述基团被一个或多个氟所取代；n是1、2或3；并且R1代表任选地取代的基团，选自C1-6烷基、C5-7环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、C1-6烷基-芳基、C1-6烷基-杂芳基、C1-6烷基-环烷基或C1-6烷基-杂环烷基。制备它们的方法；含有它们的药物组合物；和它们在治疗由一种或多种金属蛋白酶介导的疾病中的用途。 |
| 国际公布 | 2005-01-06 WO2005/000822 英 |
