| 公开(公告)号 | CN1809562A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申请(专利)号 | CN200480017600.3 |
| 申请日期 | 2004.06.21 |
| 专利名称 | 制备胰岛素敏化剂及其中间体化合物的方法 |
| 主分类号 | C07D419/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D419/14(2006.01)I;C07D333/54(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.26 EP 03013491.0 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | W·戈林;U·霍夫曼;M·斯卡洛内;H·施塔尔;王绍宁 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-21 PCT/EP2004/006676 |
| 进入国家日期 | 2005.12.23 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 一种制备式(I)化合物的方法， 该方法包括将式(II)化合物： 和式(III)化合物反应， 以得到式(I)化合物，并且任选将式(I)化合物转化成可药用的盐， 其中 R1是芳基或杂芳基， R2是低级烷基， R3是COOR7， R4是COOR8， R5和R6彼此独立地为低级烷基、氟代-低级烷基、芳基或-CH2-芳基， R7和R8彼此独立地为低级烷基、环烷基、芳基或-CH2-芳基，或者 R3和R5在一起是-CH＝CH-CH＝CH-，以和它们所连接的碳原子一起形成苯环，并且R4和R6在一起是-CH＝CH-CH＝CH-，以和它们所连接的碳原子一起形成苯环。 |
| 摘要 | 本发明涉及制备式(I)化合物的一种新方法，并且任选将式(I)化合物转化成可药用盐，其中R1和R2如说明书和权利要求所定义。式(I)化合物以及相应的盐，例如钠盐是药物活性物质。 |
| 国际公布 | 2005-01-06 WO2005/000844 英 |
