| 公开(公告)号 | CN1809568A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申请(专利)号 | CN200480017358.X |
| 申请日期 | 2004.06.11 |
| 专利名称 | 作为DPP-IV抑制剂的吡啶并2,1-A-异喹啉衍生物 |
| 主分类号 | C07D471/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.20 EP 03013404.3 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·伯林格;B·库茵;P·马太;R·纳奎兹安 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-11 PCT/EP2004/006355 |
| 进入国家日期 | 2005.12.20 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)的化合物及其药用盐 其中 R1是-C(O)-N(R5)R6或-N(R5)R6； R2，R3和R4各自独立地为氢，卤素，羟基，低级烷基，低级烷氧基或低级链烯基，其中低级烷基，低级烷氧基和低级链烯基可任选地被低级烷氧羰基，芳基或杂环基取代； R5是氢，低级烷基，卤代低级烷基或环烷基； R6是低级烷基磺酰基，卤代低级烷基磺酰基，环烷基磺酰基，低级烷基羰基，卤代低级烷基羰基，环烷基羰基；或 R5和R6与它们连接的氮原子一起形成4-、5-、6-或7-元饱和或不饱和杂环，该杂环任选地含有另外的选自氮、氧和硫的杂原子，所述杂环任选地、独立地被低级烷基、卤代低级烷基、氧代、二氧代和/或氰基一-、二-或三-取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1，R2，R3和R4如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物用于治疗和/或预防与DPP-IV有关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病，和葡萄糖耐量减低。 |
| 国际公布 | 2005-01-06 WO2005/000848 英 |
