| 公开(公告)号 | CN1809572A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申请(专利)号 | CN200480014351.2 |
| 申请日期 | 2004.04.07 |
| 专利名称 | 取代醌苯并恶嗪类似物 |
| 主分类号 | C07D487/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/08(2006.01)I;C07D471/08(2006.01)I;A61K31/4353(2006.01)I;A61K31/4995(2006.01)I;A61K31/5386(2006.01)I;A61K31/542(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.4.7 US 60/461,271;2003.4.15 US 60/463,171;2003.11.12 US 60/519,535;2003.12.23 US 60/532,727 |
| 申请(专利权)人 | 赛林药物股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | J·P·惠藤;M·施韦布;A·西迪克-简;T·莫兰 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-07 PCT/US2004/011108 |
| 进入国家日期 | 2005.11.25 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种符合结构式1的化合物，或它的药物允许盐 以及它的药物允许盐，酯和前药； 在此V是H，卤素，或NR1R2； A是H，氟或NR12； Z是O，S，NR1或CH2； U是OR2或NR1R2； X是OR2，NR1R2，卤素，叠氮基或SR2； n是1-3； 在此NR1R2中的R1和R2可以构成一个双边界或一个环型结构，每种结构均可被任意取代； R1是H或C1-6烷基； R2是H或一个任意含有一个或多个非相邻杂原子(N，O和S)，并由一个碳环或杂环任意取代的C1-10烷基或C2-10烯基；或R2是一个任意取代的杂环，芳基或杂芳基； W由下列基团组成 在此Q，Q1，Q2和Q3是独立的CH或N； Y是独立的O，CH，＝O或NR1； R5可以是稠环任意位置上的取代基；是被卤素，＝O或者一个或多个杂原子任意取代的H，OR2，C1-6烷基，C2-6烯基；或者R5是一个无机取代基；或两个相邻的R5连接起来得到一个5-6元取代或非取代的碳环或杂环结构，这些结构可以任意稠合到另外一个取代或非取代的碳环或杂环上； 假定当X是吡咯烷基，A是F，Z是O，以及W是萘基或亚苯基时，U不是OR1；当X是F或吡咯烷基；A是F；Z是O；以及W是亚苯基时，U不是吗啉基或2，4-二氟苯胺；和 进一步假定如果U是OH，则W代表多稠芳环，X不是卤素；和X是NH2，或不含N，或含有6个以上碳原子的取代基。 |
| 摘要 | 本发明涉及符合下列结构式的醌苯并恶嗪(quinobenzoxazines)类似物：和它的药物允许盐，酯和前药；在此A，U，V，W，X和Z是取代基。本发明也涉及使用这些化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2004-10-28 WO2004/091504 英 |
