| 公开(公告)号 | CN1871001A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.29 |
| 申请(专利)号 | CN200480031079.9 |
| 申请日期 | 2004.10.20 |
| 专利名称 | 炔烃Ⅲ |
| 主分类号 | A61K31/44(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/44(2006.01)I;C07D213/30(2006.01)I;C07D213/61(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.31 US 60/560,754 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司;NPS 药物有限公司 |
| 发明(设计)人 | P·巴克;U·鲍尔;K·尼尔松;A·瓦尔贝里 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-20 PCT/US2004/034501 |
| 进入国家日期 | 2006.04.21 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;李炳爱 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式I化合物和其可药用盐、水合物、异构体和/或光学异构体： 其中 R1选自氢、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、芳基和杂芳基，其中芳基或杂芳基可被C1-C4烷基取代； R2选自氢和C1-C4烷基； R3选自氢、C1-C4烷基、F、CF3、CHF2和CH2F； R4选自氢、F、CF3、CHF2、CH2F和CH3； R5选自氢和F； R6选自氢和F； Y1选自氢；卤素；腈；C1-C4烷氧基；其中烷基的一个或多个氢原子可被氟原子取代的C1-C4烷基；苯甲氧基；间位或对位的硝基；和C1-C4烷基酯； Y2选自氢；卤素；腈；C1-C4烷氧基；其中烷基的一个或多个氢原子可被氟原子取代的C1-C4烷基；和C1-C4烷基酯； Y3选自氢；卤素；腈；C1-C4烷氧基；其中烷基的一个或多个氢原子可被氟原子取代的C1-C4烷基；和C1-C4烷基酯；或 Y1和Y2可形成芳环或非芳环；任选地被卤素、腈、C1-C4烷氧基、其中烷基的一个或多个氢原子可被氟原子取代的C1-C4烷基、苯甲氧基或C1-C4烷基酯； 前提是当Y1为氢时，Y2选自卤素、腈、C1-C4烷氧基和C1-C4烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式1的新化合物、它们的制备方法、它们在治疗中的用途和包含该新化合物的药物组合物。该新化合物可用于治疗，尤其是用于治疗胃食管反流疾病(GERD)。 |
| 国际公布 | 2005-05-19 WO2005/044265 英 |
