| 公开(公告)号 | CN1264821C |
| 公开(公告)日 | 2006.07.19 |
| 申请(专利)号 | CN01800908.5 |
| 申请日期 | 2001.04.13 |
| 专利名称 | 氨基苯氧基乙酰胺衍生物和含有它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D211/58(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/58(2006.01)I;A61K31/4468(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.4.13 JP 112100/00 |
| 申请(专利权)人 | 第一阿斯比奥制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 竹本尚弘;案浦洋一;村山宣人 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-04-13 PCT/JP2001/003198 |
| 进入国家日期 | 2001.12.12 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;杨九昌 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 如下式(I)表示的氨基苯氧基乙酰胺衍生物或其可药用的盐： 其中， R1、R2、R3和R4分别是氢原子或低级烷基； R5、R6、R7和R8分别是氢原子或低级烷基； E1是基团-NR9-，其中R9是氢原子或低级烷基； E2是氧原子或基团-NR10-，其中R10是氢原子或可以被取代的低级烷基； Q是基团-X-Y-Q′，其中X是连接键、低级烷基、低级烯基或低级炔基；Y是连接键或选自-C(＝O)-、-C(＝O)NH-、-NHC(＝O)-、-O-、-S-、-CH(OH)-、-O-CH(OH)-和-O-CH2-CH(OH)-的基团，其中酰氨基的氢原子可以被低级烷基取代；和Q′是氢原子或选自芳基、杂芳基、饱和或不饱和环状烃基和饱和或不饱和杂环基团的环状基团，其中在Q′环状基团中的一个或多个氢原子可以被取代； 在X和Y均是连接键的情况下，则Q′不是氢原子；或在X和Y之一是除连接键之外的情况下，则E2是基团-O-和所有基团R1、R2、R3和R4不是氢原子。 |
| 摘要 | 本发明提供了式(I)表示的氨基苯氧基乙酰胺衍生物或其可药用的盐：其中，R1-R4分别是氢原子或选择性地取代的烷基；E1是基团-NR4-和E2是氧原子或基团-NR10-；Q是基团-X-Y-Q’，(X和Y是连接键，X是亚烷基、亚烯基等；Y选自C＝O、NHC(＝O)、C(＝O)NH等；Q’是氢原子或可以被取代的苯基、吡啶基等)；这些化合物通过诱导钙结合蛋白D-28k，Ca2+结合蛋白质的一种，具有神经保护效果。 |
| 国际公布 | 2001-10-25 WO2001/079170 英 |
