| 公开(公告)号 | CN101115481A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.30 |
| 申请(专利)号 | CN200680003334.8 |
| 申请日期 | 2006.01.30 |
| 专利名称 | 苯基取代的吡咯烷酮类化合物 |
| 主分类号 | A61K31/415(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/415(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;C07D207/00(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.28 US 60/648,027 |
| 申请(专利权)人 | IRM责任有限公司 |
| 发明(设计)人 | 吴报根;T·N·源;D·A·艾理斯;贺晓晖;B·M·阿纳克勒里奥;杨鲲泳;崔夏洵;王志成;T·马尔希杰;贺 耘 |
| 地址 | 百慕大群岛（英)哈密尔顿 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-01-30 PCT/US2006/003217 |
| 进入国家日期 | 2007.07.27 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 国省代码 | 百慕大群岛;BM |
| 主权项 | 具有下式结构的化合物： 其中： R1和R5独立选自H、CN、卤素、取代的或未取代的C1-C4烷基、取代的或未取代的C2-C4链烯基和OR8，其中R8选自取代的或未取代的C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基； R2和R4选自H、卤素、CN和取代的或未取代的C1-C4烷基； R3选自H、CN和烷基； R6选自稠合的苯基杂环环系和： 其中： R9和R11独立选自H、取代的或未取代的C1-C4烷基、卤素、CN、C(O)NR12R12、NR12R12和OR12，其中R12选自H、取代的或未取代的C1-C4烷基； R10选自H、CN、NR13R14、SO2NHR13、NHSO2R13、SO2NH(CH2)nOR13、SO2NH(CH2)nNR13R14、O(CH2)nSO2NHR13、O(CH2)nNR13R14、O(CH2)nSO2R15、SO2R15、SO2(CH2)nNR13R14和C(O)NR13R14， 其中： R13和R14选自H和取代的或未取代的C1-C4烷基，它们与它们所连接的氮一起任选结合形成杂环； R15为取代的或未取代的C1-C4烷基； n为1-8的整数； 其中至少一个选自R9、R10和R11的基团不为H；并且 R7选自卤素、C1-C4烷基、C2-C4链烯基和C2-C4炔基。 |
| 摘要 | 本发明涉及苯基-取代的吡咯烷酮以及与苯基-取代的吡咯烷酮相关的化合物。这些化合物的一种用途为抑制病毒，例如HIV。本发明另外涉及制备这些化合物的方法、鉴别这些化合物功效的方法以及采用这些化合物抑制或预防HIV感染和相关疾病(例如AIDS)的方法。 |
| 国际公布 | 2006-08-03 WO2006/081554 英 |
