| 公开(公告)号 | CN1794982A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.28 |
| 申请(专利)号 | CN200480014657.8 |
| 申请日期 | 2004.03.25 |
| 专利名称 | 化合物用于预防药物诱导的细胞毒性的用途 |
| 主分类号 | A61K31/132(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/132(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61K31/7008(2006.01)I;A61P39/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.3.26 DK PA200300459 |
| 申请(专利权)人 | 里斯普蒂康公司 |
| 发明(设计)人 | 安德斯·尼克杰尔 |
| 地址 | 丹麦奥胡斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-03-25 PCT/DK2004/000205 |
| 进入国家日期 | 2005.11.28 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 丹麦;DK |
| 主权项 | 含有通式(I)结构的化合物 -N’-X-Y-N”-(I) 其中X代表一个原子且Y代表至少一个原子，并且X和Y可独立地被取代至少一次，且 N’和N”是氮， 或者含有庆大霉素一部分的化合物的化合物，或其可药用加成盐或水合物在制备用于预防和/或治疗诱导的细胞毒性的药物中的用途。 |
| 摘要 | 本发明涉及化合物在制备用于预防和/或治疗诱导的细胞毒性的药物中的用途，所述细胞毒性例如肾毒性和耳毒性，特别是所述细胞毒性是由于药物治疗而诱导的。在优选实施方案中，所述化合物具有至少两个氮原子，更优选的至少两个氨基。本发明化合物能阻断细胞毒性化合物与巨蛋白受体的结合，从而抑制该细胞毒性化合物摄入细胞内。本发明还涉及用于所述治疗的新化合物，以及降低细胞毒性化合物更具体而言是庆大霉素的细胞毒性的方法。 |
| 国际公布 | 2004-10-07 WO2004/084876 英 |
