| 公开(公告)号 | CN1290825C |
| 公开(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申请(专利)号 | CN01819740.X |
| 申请日期 | 2001.11.17 |
| 专利名称 | 邻位、间位取代的双芳基化合物、它们的制备方法、它们作为药物的用途和含有它们的药物制剂 |
| 主分类号 | C07C271/22(2006.01)I |
| 分类号 | C07C271/22(2006.01)I;C07C235/34(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;A61K31/325(2006.01)I;A61K31/4402(2006.01)I;A61K31/4406(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61K35/28(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.11.30 DE 10059418.2 |
| 申请(专利权)人 | 萨诺费-阿文蒂斯药物德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·波伊克特;J·布伦德尔;H·黑梅勒;H-W·克里曼 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-11-17 PCT/EP2001/013294 |
| 进入国家日期 | 2003.05.29 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 吴亦华 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I化合物 其中： A1、A3、A5、A6、A7和A8 彼此独立地是CH或CR(5)； A2和A4 彼此独立地是氮或CH， 并且A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7和A8中至少4个是CH； R(1)是C(O)OR(9)或COR(11)； R(9)和R(11) 彼此独立地是CxH2x-R(14)； x是0、1、2、3或4； R(14)是具有1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基或苯基， 其中苯基是未取代的或者被1、2或3个取代基取代，取代基选自由具有1、2、3或4个碳原子的烷基和具有1、2、3或4个碳原子的烷氧基组成的组； R(2)是氢、具有1、2、3或4个碳原子的烷基或CF3； R(3)是CyH2y-R(16)； y是0、1、2、3或4； R(16)是具有1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基、苯基、吡啶基， 其中苯基和吡啶基是未取代的或者被1、2或3个取代基取代，取代基选自由F、Cl、Br、I和具有1、2、3或4个碳原子的烷氧基组成的组； 或者 R(3)是CHR(18)R(19)； R(18)是具有1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基； R(19)是CONH2； R(4)是氢、具有1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基或CF3； R(5)是F、Cl、Br、I或具有1、2、3或4个碳原子的烷基，其中在多个原子团A1至A8具有CR(5)含义的情况下，原子团R(5)是彼此独立地被定义的； R(30)和R(31) 是氢； 或其药学上可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，其中A1至A8、R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(30)和R(31)具有如权利要求书所给出的含义。这些化合物非常适合用作新颖的抗心律失常活性物质，尤其用于治疗和预防房性心律失常，例如心房纤维性颤动(AF)或心房扑动。 |
| 国际公布 | 2002-06-06 WO2002/044137 德 |
