| 公开(公告)号 | CN1777584A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.24 |
| 申请(专利)号 | CN200480010411.3 |
| 申请日期 | 2004.04.14 |
| 专利名称 | 作为5-HT1F激动剂的(哌啶氧基)苯基、(哌啶氧基)吡啶基、(哌啶硫基)苯基和(哌啶硫基)吡啶基化合物 |
| 主分类号 | C07D211/44(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/44(2006.01)I;C07D211/54(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.4.18 US 60/464,396 |
| 申请(专利权)人 | 伊莱利利公司 |
| 发明(设计)人 | M-J·布兰科-皮利亚多;D·R·贝尼什;S·A·菲拉;K·J·胡茨阿克;B·M·马西斯;D·T·科尔曼;应百平;张德仪;徐耀昌 |
| 地址 | 美国印第安纳州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-14 PCT/US2004/009283 |
| 进入国家日期 | 2005.10.18 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I的化合物： 或其药学上可接受的酸加成盐，其中： Q是氧或硫； X是-C(R4c)＝或-N＝； R1是C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、取代的C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C3烷基、取代的C3-C7环烷基-C1-C3烷基、苯基、取代的苯基、杂环或取代的杂环； R2是氢、任选地被1至3个氟取代基取代的C1-C3烷基、C3-C6环烷基-C1-C3烷基或式II的基团： R3是氢或C1-C3烷基； R4a和R4b独立地是氢、卤素或任选地被1至3个氟取代基取代的C1-C4烷基； 当X是-C(R4c)＝时，R4c是氢、卤素或任选地被1至3个氟取代基取代的C1-C4烷基； R5是氢或任选地被1至3个氟取代基取代的C1-C3烷基； R6是氢或任选地被1至3个氟取代基取代的C1-C3烷基，条件是仅当R5不是氢时，R6可以是C1-C3烷基； R7是氢或任选地被1至3个卤素取代基取代的C1-C6烷基； n是1且包括1至6且包括6的整数。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的酸加成盐。本发明的化合物可用于在哺乳动物、特别是人中活化5-HT1F受体、抑制神经原蛋白质外渗和用于治疗或预防偏头痛。 |
| 国际公布 | 2004-11-04 WO2004/094380 英 |
