| 公开(公告)号 | CN1777589A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.24 |
| 申请(专利)号 | CN200480010759.2 |
| 申请日期 | 2004.02.26 |
| 专利名称 | 杂芳基氨基甲酰基苯衍生物 |
| 主分类号 | C07D213/75(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/75(2006.01)I;C07D213/80(2006.01)I;C07D231/40(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;C07D241/20(2006.01)I;C07D237/20(2006.01)I;C07D277/46(2006.01)I;C07D285/12(2006.01)I;C07D285/08(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D261/14(2006.01)I;C07 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.26 JP 049466/2003;2003.11.28 JP 400882/2003;2004.2.6 JP 031298/2004 |
| 申请(专利权)人 | 万有制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 饭野智晴;桥本宪明;中岛弘;高桥启治;西村辉之;永木淳一 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-26 PCT/JP2004/002284 |
| 进入国家日期 | 2005.10.21 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐， 式中X1表示氧原子、硫原子或NH，X2表示氧原子、硫原子或CH2，R1表示选自烷基磺酰基、烷酰基、低级烷基、羟基烷基、羟基、烷基氨基甲酰基、烷基氨磺酰基、二烷基氨磺酰基、烷硫基、烷氧基、二烷基氨基甲酰基、烷氧基羰基氨基、烷氧基羰基、卤素原子、烷酰基氨基烷基、烷氧基羰基氨基烷基、烷基磺酰基氨基烷基、氰基和三氟甲基的可在A环上具有的1个或2个取代基，R2表示可具有选自卤素原子、羧基、烷氧基羰基、羟基、氨基(该氨基可进一步被1或2个烷酰基或低级烷基取代)、烷氧基和N-烷基氨基甲酰基的取代基的碳原子数为3-7的环状烷基(构成该环的一个碳原子(构成该环的碳原子中与X2相连的碳原子除外)可被氧原子、NH、N-烷酰基或CONH置换)、直链或支链状低级烷基或低级烯基，R3表示选自低级烷基、烷氧基、烷基氨基、低级二烷基氨基、卤素原子、三氟甲基、羟基烷基(该羟基烷基中羟基的氢原子可被低级烷基取代)、氨基烷基、烷酰基、羧基、烷氧基羰基和氰基的可在B环上具有的1个或2个取代基，式(II) 表示环上可具有1或2个上述R1中所示取代基的6-10元芳基或5-7元杂芳基，式(III) 表示B环上可具有1或2个上述R3中所示取代基、该B环中与式(I)的酰氨基的氮原子相连的碳原子与该环中的氮原子一起形成C＝N的单环或双环杂芳基。 |
| 摘要 | 本发明涉及具有葡糖激酶活化作用，可用作糖尿病的治疗药物的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，式(I)中，X1表示氧原子等，X2表示氧原子等，R1表示烷基磺酰基等A环上的基团，R2表示可被卤素原子等取代的碳原子数为3-7的环状烷基等，R3表示低级烷基等B环上的取代基，式(II)表示6-10元芳基等，式(III)表示B环上可具有上述R3中所示取代基、该B环中与式(I)的酰氨基的氮原子相连的碳原子与该环中的氮原子一起形成C＝N的单环或双环杂芳基。 |
| 国际公布 | 2004-09-10 WO2004/076420 日 |
