| 公开(公告)号 | CN1802367A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申请(专利)号 | CN200480015666.9 |
| 申请日期 | 2004.06.01 |
| 专利名称 | 作为谷氨酸受体拮抗剂的咪唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/06(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.5 EP 03012200.6 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | B·布特尔曼;S·M·切卡雷利;G·杰什科;R·H·P·波特;E·维埃拉;S·科茨威斯基 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-01 PCT/EP2004/005881 |
| 进入国家日期 | 2005.12.05 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式I化合物及其可药用盐， 其中： R1表示卤素或氰基； R2表示低级烷基； R3表示芳基或杂芳基， 它任选被一个、两个或三个选自卤素、低级烷基、环烷基、低级烷基-卤素、氰基、低级烷氧基、NR′R″的取代基取代， 或者被1-吗啉基取代， 或者被任选被(CH2)0，1OR取代的1-吡咯烷基取代， 或者被任选被(CH2)0，1OR取代的哌啶基取代， 或者被1，1-二氧代-硫代吗啉基取代， 或者被任选被低级烷基或(CH2)0，1-环烷基取代的哌嗪基取代； R是氢、低级烷基或(CH2)0，1-环烷基； R′和R″彼此独立地是氢、低级烷基、(CH2)0，1-环烷基或(CH2)nOR； n是1或2； R4是氢、C(O)H或CH2R5，其中R5是氢、OH、C1-C6-烷基或C3-C12-环烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及咪唑衍生物、其制备方法以及其可药用盐，它是mGluR5受体，以通式(I)表示：R1、R2、R3和R4如说明书中定义，制备用于治疗或预防mGluR5受体介导的紊乱，例如急性和/或慢性神经紊乱的药物。 |
| 国际公布 | 2004-12-16 WO2004/108701 英 |
