| 公开(公告)号 | CN1796370A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申请(专利)号 | CN200410102714.X |
| 申请日期 | 2004.12.28 |
| 专利名称 | 取代杂环类化合物 |
| 主分类号 | C07D213/46(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/46(2006.01)I;C07D213/52(2006.01)I;C07D239/40(2006.01)I;C07D309/36(2006.01)I;C07D309/34(2006.01)I;C07D335/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 王松发 |
| 发明(设计)人 | 王松发 |
| 地址 | 100044北京市海淀区中关村南大街甲56号方圆大厦B座0201室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 本专利发明一种下列化合物(1)，结构通式： 化合物(1)中“主环”包括下列结构(I)、(II)和(III)： 其中R为H，可带有1至3个取代基如卤素、各种取代胺基、硝基、氰基、羟基、烷氧基、各种酰基、各种磺酰基、各种亚磺酰基的低级烷基和低级烯基，可带有1至3个取代基如烷基、烷氧基、卤素、各种取代胺基、硝基、、羟基、氰基和磺酸基的芳基和芳杂环基，芳烷基。R1为H，可带有1至3个取代基如卤素、各种取代胺基、硝基、氰基、、羟基、芳基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、各种酰基、各种磺酰基、各种亚磺酰基的低级烷基，可带有1至3个取代基如卤素、各种取代胺基、硝基、氰基、、羟基、芳基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、各种酰基、各种磺酰基、各种亚磺酰基的低级烯基，可带有1至3个取代基如烷基、烷氧基、卤素、羟基、各种取代胺基、硝基、氰基和磺酸基的芳基，可带有1至3个取代基如烷基、卤素、各种取代胺基、硝基、氰基和磺酸基的芳杂环基。A为O和S。X为O、S、可带各种取代的胺基(N-R4)和碳(C-R4)。R4可为H，各种酰基，各种磺酰基，各种亚磺酰基，可带有1至3个取代基如卤素、各种取代胺基、硝基、氰基、羟基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、烷硫基(R′S-)、芳硫基、芳烷硫基、各种酰基、各种磺酰基、各种亚磺酰基的低级烷基和低级烯基，可带有1至3个取代基如烷基、卤素、各种取代胺基、硝基、氰基、羟基、烷氧基和磺酸基的芳基，芳杂环基和芳烷基。Y为O、S、可带各种取代的胺基(N-R5)和碳(C-R5)。R5可为H，各种酰基，各种磺酰基，各种亚磺酰基，可带有1至3个取代基如卤素、各种取代胺基、硝基、氰基、羟基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、烷硫基(R′S-)、芳硫基、芳烷硫基、各种酰基、各种磺酰基、各种亚磺酰基的低级烷基和低级烯基，可带有1至3个取代基如烷基、卤素、各种取代胺基、硝基、氰基、羟基、烷氧基和磺酸基的芳基，芳杂环基和芳烷基。虚线(……)代表与环形成可移动的共轭双键。B为乙基(-CH2CH2-)，反式-乙烯基((E)-CH＝CH-)；R3为H、低级烷基、芳基、芳烷基、药理上无毒的离子、或与δ-羟基形成内酯。 |
| 摘要 | 本发明是公开一种取代杂环类化合物(1)，它是一种HMG-CoA还原酶抑制剂。它具有多种药效作用，含化合物(1)的药效组分用于预防与治疗心脑血管疾病、老年痴呆、糖尿病、骨质蔬松和提高免疫功能等，特别是用于治疗高血脂症。 |
| 国际公布 |
