| 公开(公告)号 | CN1796385A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申请(专利)号 | CN200410104018.2 |
| 申请日期 | 2004.12.30 |
| 专利名称 | 一种制备抗真菌药伏立康唑中间体的新方法 |
| 主分类号 | C07D403/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/06(2006.01)I;C07D239/30(2006.01)N;C07D249/08(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京德众万全医药科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 刘 昆;曲 峰 |
| 地址 | 100089北京市海淀区四季青金庄3号万全大厦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种下式(I)的三唑衍生物或其酸加成盐的制备方法， 式(I) 该方法的特征为：将通式(II)化合物： 式(II) 式中Y代表成盐的酸，例如：樟脑磺酸、氢氯酸、氢溴酸、氢碘酸、硫酸或亚硫酸、磷酸或亚磷酸、乙酸、马来酸、富马酸、乳酸、酒石酸、柠檬酸、苯磺酸等，n代表Y的个数为1～3。 与通式(III)的化合物： 式(III) 在锌、碘或及铅的存在下，于非质子性有机溶剂中进行反应，得到式(I)的化合物或其酸加成盐。 |
| 摘要 | 一种右式(I)的三唑衍生物或其酸加成盐的制备方法，所述化合物可用于制备抗真菌药，如伏立康唑。 |
| 国际公布 |
