| 公开(公告)号 | CN1260227C |
| 公开(公告)日 | 2006.06.21 |
| 申请(专利)号 | CN00817467.9 |
| 申请日期 | 2000.11.09 |
| 专利名称 | 含氮的五元杂环化合物 |
| 主分类号 | C07D409/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D409/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D231/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.11.10 JP 320317/99;1999.12.10 JP 352237/99 |
| 申请(专利权)人 | 武田药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 百濑佑;前川毅志;小高裕之;木村宏之 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-11-09 PCT/JP2000/007877 |
| 进入国家日期 | 2002.06.20 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 黄益芬;巫肖南 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 下式的化合物或其盐： 其中 R1代表 (1)C1-4烷基， (2)C6-14芳基， (3)除碳原子外，还包含1至4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子作为成环原子的5-至7-元单环杂环基，或者由这些5-至7-元单环杂环基与含1至2个氮原子的6-元环、苯环或者含有1个硫原子的5-元环稠合得到的稠合杂环基， 上述第(1)、(2)和(3)各项具有或不具有1-3个选自下列的取代基： 1)除碳原子外，还包含1至4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子作为成环原子的5-至7-元芳香单环杂环基； 2)C6-14芳基， 3)被1-3个卤素取代或未取代的C1-6烷基， 4)C1-6烷氧基， 5)卤素原子； X代表键； m代表0至2的整数； Y代表氧原子； 环A代表还具有或不具有1至3个选自羟基、C1-4烷氧基和C7-10芳烷氧基的取代基的苯环； n代表1至2的整数； 环B代表吡唑环，其被C1-4烷基取代或未取代； X1代表键、氧原子、-O-SO2-； R2代表 (1a)氢原子， (2a)C1-4烷基， (3a)C6-14芳基， (4a)C7-13芳烷基， (5a)选自呋喃基、噻吩基和吡啶基的5-6元芳香杂环基，上述第(1a)、(2a)、(3a)、(4a)和(5a)各项的基团具有或不具有1-3个选自下列的取代基： 1a)卤素原子， 2a)被1-3个卤素取代或未取代的C1-4烷基， 3a)C1-4烷氧基， 4a)C7-10芳基烷氧基， 5a)C6-14芳氧基， 6a)选自呋喃基、噻吩基和吡啶基的芳香杂环基； W代表具有C1-8的亚烷基或C2-8亚烷烯基； R3代表下式基团：-OR8或-NH2，其中R8代表氢原子或C1-4烷基。 |
| 摘要 | 式(I)化合物或其盐，其中R1代表可以被取代的烃基或者可以被取代的杂环基；X代表键，氧原子，硫原子或下式基团：-CO-、-CS-、-CR4(OR5)-或-NR6-，其中R4和R6中的每一个代表氢原子或可以被取代的烃基，R5代表氢原子或羟基的保护基；m代表0至3的整数；Y代表氧原子，硫原子或下式基团：-SO-、-SO2-、-NR7-、-CONR7-或-NR7CO-，其中R7代表氢原子或可以被取代的烃基；环A代表还可以具有1至3个取代基的芳香族环；n代表1至8的整数；环B代表含氮的5-元杂环，其还可以被烷基取代；X1代表键，氧原子，硫原子或下式基团：-SO-、-SO2-、-O-SO2-或-NR16-，其中R16代表氢原子或可以被取代的烃基；R2代表氢原子，可以被取代的烃基或可以被取代的杂环基；W代表键或具有1至20个碳原子的二价烃残基；R3代表下式基团：-OR8(R8代表氢原子或可以被取代的烃基)或-NR9R10(R9和R10中的每一个相同或不同，代表氢原子，可以被取代的烃基，可以被取代的杂环基或可以被取代的酰基；R9和R10可以结合在一起形成环)；条件是当环A是可以被取代的苯环，并且Y是氧原子、硫原子、-NH-、或-CONH-时，R1是可以被取代的杂环基或者R2是可以被取代的芳香族烃基或可以被取代的杂环基。该化合物或其盐可以用作预防或治疗糖尿病等的药剂。 |
| 国际公布 | 2001-05-31 WO2001/038325 英 |
