| 公开(公告)号 | CN1319938C |
| 公开(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申请(专利)号 | CN03819474.0 |
| 申请日期 | 2003.06.17 |
| 专利名称 | 治疗胰岛素抵抗的邻位取代的苯甲酸衍生物 |
| 主分类号 | C07C235/34(2006.01)I |
| 分类号 | C07C235/34(2006.01)I;C07C323/62(2006.01)I;A61K31/19(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.20 SE 0201935-4;2002.12.20 SE 0203826-3 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 发明(设计)人 | L·李 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-06-17 PCT/GB2003/002584 |
| 进入国家日期 | 2005.02.16 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 一种式I化合物及其药学上可接受的盐和前药， 其中 n为0、1或2，R1代表卤基、任选被一个或一个以上的氟取代的C1-4烷基、任选被一个或一个以上的氟取代的C1-4烷氧基，并且当n为2时，取代基R1可相同或不同； R2代表任选插入氧的C2-8烷基； Y不存在或代表亚甲基；且 X为O或S。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种式(I)化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中n为0、1或2，R1代表卤基、任选被一个或一个以上的氟取代的C1-4烷基、任选被一个或一个以上的氟取代的C1-4烷氧基，且当n为2时，取代基R1可相同或不同；R2代表任选插入氧的C2-8烷基；Y不存在或代表亚甲基；且X为O或S。本发明还涉及制备这类化合物的方法、这类化合物在治疗与胰岛素抵抗有关的临床病症中的用途、这类化合物的治疗应用方法以及包含这类化合物的药用组合物。 |
| 国际公布 | 2003-12-31 WO2004/000790 英 |
