| 公开(公告)号 | CN1780835A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.31 |
| 申请(专利)号 | CN200480011766.4 |
| 申请日期 | 2004.03.04 |
| 专利名称 | 新型稠合杂环及其应用 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D491/044(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.3.7 SE 0300627-7;2003.4.15 SE 0301138-4;2003.6.10 SE 0301697-9;2003.10.24 SE 0302826-3 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 发明(设计)人 | B·阿奎拉;M·H·布洛克;A·达维斯;J·叶朱塔钱;S·费拉;R·W·卢克;T·蓬茨;M·-E·特奥克利托;郑晓兰 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-03-04 PCT/SE2004/000304 |
| 进入国家日期 | 2005.10.31 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 一种具有以下结构式(I)的化合物： 其中， A为C＝O、CH2或SO2； B代表任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的芳基、任选取代的环烷基或任选取代的杂环基； D为O或N，其中O任选被一个R8取代，其中N任选被一个或多个R8取代，并且当n为0而m不为0时，R8直接连接到B； R1和R2结合在一起形成稠合的5元杂芳环，该杂芳环任选被1个或2个取代基取代，所述环具有至少一个氮原子、氧原子或硫原子，但不超过2个氧原子或2个硫原子或1个氧原子和1个硫原子； R3独立选自H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的环炔基、任选取代的芳基或任选取代的杂环基； R4和R5独立选自H或任选取代的烷基，或者R4和R5结合在一起形成3、4、5或6元环，所述环也可以是任选取代的； R6和R7独立选自H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的环炔基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基，或者R6和R7结合在一起形成3、4、5或6元环，所述环也可以是取代的； R8独立选自H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的环炔基、任选取代的芳基或任选取代的杂环基； R9独立选自H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的环炔基、任选取代的芳基或任选取代的杂环基。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的具有下式(I)的化合物及其药物组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防癌症。其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本发明说明书中定义。 |
| 国际公布 | 2004-09-16 WO2004/078758 英 |
