| 公开(公告)号 | CN1726194A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申请(专利)号 | CN200380105921.4 |
| 申请日期 | 2003.10.15 |
| 专利名称 | 新型化合物 |
| 主分类号 | C07D235/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D235/06(2006.01)I;C07D235/12(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.10.16 SE 0203070-8 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·帕热;C·沃波尔;阳 华 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-10-15 PCT/SE2003/001604 |
| 进入国家日期 | 2005.06.13 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 下式(I)化合物或其药学上可接受的盐：其中RF1和RF2独立地为吸电子基团；Z选自O＝和S＝；R1选自C1-10烷基；被至少一个卤素、氰基、乙酸基甲基和硝基取代的C1-10烷基；C2-10烯基；被至少一个卤素、氰基、乙酸基甲基和硝基取代的C2-10烯基；C2-10炔基；被至少一个卤素、氰基、乙酸基甲基和硝基取代的C2-10炔基；R3R4N-C1-6烷基；R3R4NC(＝O)-C1-6烷基；R3O-C1-6烷基；R3OC(＝O)-C1-6烷基；R3C(＝O)-C1-6烷基；R3C(＝O)NR3-C1-6烷基；R3R4NSO2-C1-6烷基；R3CSO2N(R4)-C1-6烷基；R3R4NC(＝O)N(R5)-C1-6烷基；R3R4NSO2N(R5)-C1-6烷基；芳基-C1-6烷基；芳基-C(＝O)-C1-6烷基；杂环基-C1-6烷基；杂环基-C(＝O)-C1-6烷基；取代的芳基-C1-6烷基；取代的芳基-C(＝O)-C1-6烷基；取代的杂环基-C1-6烷基；取代的杂环基-C(＝O)-C1-6烷基；和C1-10烃基氨基；R2选自C1-6烷基、取代的C1-6烷基、C2-6烯基、取代的C2-6烯基、C2-6炔基、取代的C2-6炔基、C3-6环烷基、取代的C3-6环烷基、芳基、取代的芳基以及C5-6杂芳基和取代的C5-6杂芳基；R3、R4和R5独立选自-H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基和与另一二价C1-6基团一起形成环部分的二价C1-6基团；X为C1-10二价基团，所述基团和与其连接的基团被一个或两个原子隔开；Ar为C4-12二价芳基；且Y选自-CH＝和-N＝。 |
| 摘要 | 制备了式(I)化合物及其盐和包含所述化合物的药用组合物，其中RF1、RF2、Z、R1、R2、Ar、X和Y如本发明说明书中定义。这些化合物可用于治疗，特别是用于治疗疼痛。 |
| 国际公布 | 2004-04-29 WO2004/035548 英 |
